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作者
更新时间
装了一根硅胶柱 今天早晨全干了 怎么解决?
8/
3548
06/12 11:44
sctc2007_g
06/14 12:26
header
在跑薄层时过柱子可不可以用乙醇?不知道有没有人尝试过
11/
6444
06/08 11:24
smmdcryctc
06/11 14:21
santa
通过硅胶的薄层检测,两个东西的rf值一样 溶解性相差很大
13/
2464
06/08 11:22
panxiang8871
06/11 14:14
qiuyf-2007
论文题目翻译 “消癌平片总皂苷含量测定方法的研究”
1/
1466
06/07 17:41
lyl00
06/08 10:48
aasle
讨论:大家有没有过过石油醚&乙酸乙酯的凝胶柱呢?
7/
4456
06/04 14:32
yueya9113
06/07 14:31
yueya9113
在大峰旁边有个小峰,怎么才能让小峰分的更开一点
6/
1231
05/30 11:10
syc840313
06/02 10:09
feiteng666
药用植物识别与应用技术,Word版
7/
1320
05/06 15:35
haohaorenjia
05/31 19:21
xjjdnhxyj
产物是有一个羧基,产物跟副产物在板上离得太近不好分离
5/
2437
05/27 11:24
huhuiowen
05/30 11:09
zhaohaimi
四种溶出介质 关于pH4.0和pH4.5到底应该用哪个啊?
9/
11436
05/25 14:46
qushaosol
05/28 09:49
sseia42
200ml的浸膏,用多少的溶剂(乙酸乙酯,正丁醇)萃取?
9/
1447
05/24 11:53
sctc2007_g
05/27 10:11
qiuyf-2007
分享:关于倍半萜类的经典综述
4/
1164
06/07 11:20
sacred
05/26 21:22
yanzi055
弱碱的磷酸盐药物 制备含药脂质体 出现严重白色絮沉
8/
1963
05/23 12:27
yangst85
05/26 13:54
NVIDIA
合成药物的生物利用度,必须制剂才可以测生物利用度吗?
7/
2904
05/21 11:34
hg30717580
05/24 13:28
ztj970831
求购头孢地尼E-异构体对照品
10/
2951
03/21 11:14
guohy76
05/24 12:39
alice315
分享:活性炭使用须知
2/
1333
05/22 14:26
swn_nyve_vb
05/22 14:27
swn_nyve_vb
动物组织中药物分析的处理方法?
6/
1318
05/19 17:38
picese_14
05/21 16:32
michael_b_rex
血清中药成分指纹图谱,空白组血清和给药组血清没区别
10/
2895
05/17 14:56
gretayuan
05/20 09:54
gretayuan
做多肽含30个氨基酸,PI值11.8左右总觉得拖尾
14/
2020
05/17 11:41
绿茵ssein
05/20 09:52
lvmaomao
硅胶柱层析 洗脱系统恰当的话 大概接多少瓶左右呢?
8/
6075
05/17 11:50
yueya9113
05/20 09:50
yueya9113
鱼腥草细分,过硅胶柱后,点板,CM系统40:3,Rf大约0.6
7/
1604
05/15 13:55
gamewang
05/18 11:39
Doctorcbw
浸膏想极性梯度萃取,是否先用乙酸乙酯和正丁醇萃取
6/
5422
05/14 11:20
liuzhangwee
05/17 11:43
emuchhh
浸膏萃取分离,萃取后的水液该如处理?
6/
1687
05/12 11:07
ligang8974
05/13 13:42
hplcangel
凝胶柱跑干中间出现断层大量气泡,请问如何处理?
12/
6420
05/09 09:24
sd71469190
05/12 09:28
ruyue811211
做天然药化 石油醚萃取部分你们都是怎么分离的?
11/
5392
05/07 10:10
yexuqing
05/10 13:41
chongwenmen
EDTA铁的液相检测问题
17/
3372
04/29 10:14
维拉2010
05/10 09:57
维拉2010
大家知道微孔滤膜使用前怎么处理吗?
7/
1768
05/07 10:08
命运--ses
05/10 09:30
eedc-dcnge
上凝胶,样品用什么滤?我用0.45的膜,被甲醇溶了。
11/
1723
05/07 14:14
popshengu
05/10 09:28
maomi530
做酸破坏时,进样结果只破坏了1%什么原因造成?
5/
1043
05/06 11:17
nowait1983
05/09 09:24
nowait1983
正丁醇萃取液想用旋蒸蒸干遇到问题!
9/
13952
05/05 11:24
sctc2007_g
05/08 10:07
ruyue811211
关于正相色谱的助溶剂问题
11/
1964
05/04 17:39
ziyanko
05/07 15:02
utek
药物含量是用液相色谱测,4%是测量误差感觉有点偏大
9/
1982
05/04 11:45
yangst85
05/07 14:15
iwfi325iwc
国内著名研究所的关于新药质量控制研究和质量标准
57/
8290
05/10 15:25
ttkl533
05/03 22:27
xiaoxin2809
旋蒸以后浸膏搞得满瓶子,大家都是怎么处理?
10/
2001
04/30 15:13
kong0908
05/03 10:06
hplcangel
中药系统分离,没有一个一个馏分系统分
8/
1343
04/28 14:30
gretayuan
05/01 10:16
uytdo
买不到干冰,能用二氧化碳气体代替干冰做找个反应?
5/
1484
04/28 14:22
yueya9113
05/01 09:04
unknow
请教:TLC法的原理 以及什么样的物质 不能跑硅胶板
8/
6246
07/10 10:54
生活eesf
04/29 19:29
naren4545
做片剂的有关物质,有没有必要考虑片剂的拖尾因子?
7/
1679
04/27 14:53
shengfengyu
04/29 13:26
英语你我他
反向转化成正相后的出现的问题
4/
1744
04/28 14:38
ziyanko
04/29 09:49
aasle
做含测质量标准项下标准曲线中相关系数r最低要求是多少?
10/
8573
04/26 11:10
eesa_dc_seein
04/29 09:39
liuzhikunwq
精确量取一定量的油状液体,用移液管挂壁严重
10/
3859
04/25 11:41
qiuyf-2007
04/28 14:16
aasle
虾青素液相色谱分析检测,只是在2min时有个倒峰?
6/
2844
04/25 11:38
liuzhangwee
04/28 14:11
liuzhangwee
不知成分的药材进行提取,是否先需用氯仿萃取一遍?
6/
1050
04/19 11:25
shark423
04/22 09:53
eedc-dcnge
雷贝拉唑钠肠溶片释放度问题
7/
1676
04/14 11:15
zjin
04/18 11:30
zjin
药品做成盐酸盐,只是为了增加溶解性吗?
7/
4462
04/12 14:38
BridgetJones
04/15 09:14
haohaorenjia
分离中药中目标化合物,怎么分离油状的倍半萜?
6/
1718
04/12 11:23
feiteng666
04/15 09:12
ztj970831
罂粟壳的鉴别
10/
3906
04/13 21:36
lyl00
04/14 19:11
lyl00
做制剂假设工艺过程过多水分,会不会加速BHA的降解?
12/
1605
04/12 10:00
smmdcryctc
04/14 15:00
smmdcryctc
有关物质检测如何建立方法?
9/
3646
04/13 07:18
binghe1980
04/14 11:09
iTIANMING
实验中用聚酰胺柱分离黄酮类物质的效果怎么样?
7/
2522
04/10 10:15
amerigo6
04/13 11:19
michael_b_rex
凝胶骨架片 含量测定的结果感觉不怎么准确
7/
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yueya9113
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yueya9113
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