使用华谱 S6000 搭配 Alphasil VC-C18色谱柱，可以实现生活饮用水中萘酚的良好检测。样品无杂质干扰，线性、加标回收符合国标要求，β- 萘酚检测限和定量限符合国标要求，本项目应用方案满足生活饮用水中萘酚的检测要求。

采用华谱科仪 S6000 高效液相色谱仪和 Alphasil VC-C18AQ色谱柱测定婴幼儿配方食品中的香兰素、甲基香兰素、乙基香兰素和香豆素，该方法的专属性、灵敏度、线性和范围，重复性，加标回加标样品溶液收率均满足要求，且灵敏度高，方法优于国标方法。

采用Alphasil VC-C18色谱柱可以实现阿曲库铵中苯磺酸甲酯的分离，苯磺酸甲酯色谱峰附近干扰峰分离良好，实际样品含量测试结果符合要求，方法重复性良好，满足日常检测需求。

使用华谱 S6000 搭配 Alphasil VC-C18色谱柱，可以实现生活饮用水中双酚 A 的良好检测。样品无杂质干扰，线性、加标回收符合国标要求，检测限和定量限远低于国标要求限度，因此本项目应用方案满足生活饮用水中双酚 A 的检测要求。

本方案利用华谱S6000高效液相色谱仪，搭配Alphasil XD-C18AQ 分析食品中L-抗坏血酸及D-抗坏血酸。Alphasil XD-C18AQ键合亲水基团，能够耐受高比例水相，适用于本实验的两种色谱条件。当实验依据国标方法，采用离子对试剂为流动相时，重现性较差。使用0.1%三氟乙酸做流动相

使用华谱 S6000搭配 Alphasil VC-C18（4.6 × 250 mm，5 μm）色谱柱，可以实现生活饮用水中五种拟除虫菊酯的良好检测。样品无杂质干扰，线性、加标回收符合国标要求，检测限和定量限满足国标要求，因此本项目应用方案满足生活饮用水中五种拟除虫菊酯的检测要求。

本研究利用 Acchrom S6000 PLUS 高效液相色谱仪，搭配 Aphasil VC-C18（3.0 × 150 mm, 2.5 μm）色谱柱，利用 PHRED-HR 光化学衍生器对叶酸进行衍生化，在荧光检测器下对叶酸进行分析定量。前处理采用叶酸免疫亲和柱对样品进行提取净化，基线平稳，净化效

使用华谱 S6000 搭配 Alphasil VC-C18AQ色谱柱，可以实现生活饮用水中丙烯酸的良好检测。样品无杂质干扰，线性、加标回收符合国标要求，检测限和定量限远低于国标要求限度，因此本项目应用方案满足生活饮用水中丙烯酸的检测要求。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对枳壳供试品进行分析，结果显示，枳壳中目标峰峰形良好，柚皮苷目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对枳壳供试品进行分析，结果显示，枳壳中目标峰峰形良好，柚皮苷目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对续断供试品进行分析，结果显示，续断中目标峰峰形良好，川续断皂苷VI目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为续断中川续断皂苷VI的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对五味子供试品进行分析，结果显示，五味子中目标峰峰形良好，五味子醇甲目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为五味子中五味子醇甲的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对石韦供试品进行分析，结果显示，石韦中目标峰峰形良好，绿原酸目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为石韦中绿原酸的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对山柰供试品进行分析，结果显示，山柰中目标峰峰形良好，甲氧基肉桂酸乙酯目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为山柰中甲氧基肉桂酸乙酯的测定提供参考。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对肉桂供试品进行分析，结果显示，肉桂中目标峰峰形良好，桂皮醛目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为肉桂中桂皮醛的测定提供参考。

        玉米赤霉烯酮（ZEN），又称 F2 毒素，是由三线镰刀菌、尖孢镰刀菌、串珠镰刀菌等菌 种产生的一种雌激素真菌毒素。ZEN 其主要存在于玉米和玉米制品中，在小麦、大麦、高 粱和大米中也有一定程度的分布。ZEN 及其代谢物具有较强的生殖毒性和致畸作

本方案参考2020版《中国药典》对白芍中药材进行分析，并参照0512通则对其进行UHPLC方法转换，建立符合药典要求的HPLC与UHPLC方法。从实验结果可知，使用HPLC方法，20分钟可以实现目标化合物的分离与检测，进行UHPLC方法转换后，6分钟即可实现目标物质的分离与检测，明显节约分析时间，提

本方案参考2020版《中国兽药典》记载的兽药四黄止痢片液相色谱分析方法，采用华谱科仪色谱柱分析四黄止痢片样品，建立符合兽药典要求的四黄止痢片液相色谱分析方法。从实验结果可知，可以实现四黄止痢片中有效成分的分析，分离结果理论板数按黄芩苷峰计算大于2000，测定结果符合标准要求。

本方案参考2020版《中国兽药典》记载的兽药双黄连口服液液相色谱分析方法，采用华谱科仪色谱柱分析双黄连口服液样品，建立符合兽药典要求的双黄连口服液高效液相色谱分析方法。从实验结果可知，可以实现双黄连口服液目标峰与杂质峰的分离，绿原酸峰理论塔板数大于6000，连翘苷峰理论塔板数大于6000。

本方案参考《中国兽药典》记载的兽药安痛定注射液液相色谱分析方法，采用华谱科仪色谱柱分析安痛定注射液样品，建立符合兽药典要求的安痛定注射液高效液相色谱分析方法。从实验结果可知，可以实现安痛定射液中有效成分的分析，其中巴比妥峰理论塔板数大于1500，氨基比林峰、安替比林峰与巴比妥峰的分离度符合规定。