如何利用非变性电泳检测蛋白多聚体
把你现在纯化的蛋白跑个非还原SDS－PAGE与之前同时含有单体和二聚体的样品一起跑，看看跟那条条带相近应该就知道是什么形式了呵！或者把纯化出来的蛋白打个质谱，这样得出的分子量应该更直接证明存在形式。
如果跑非变性电泳，可以跑个不同浓度的连续非变性胶，迁移率与胶的浓度有个对应关系，根据那个也可以计算出分子量（这种方法比较麻烦，好像只在几十年前的文献中出现过）。
上样缓冲中加还原剂的是还原电泳，不加还原剂的是非还原电泳；配胶中加SDS的是变性电泳，不加SDS的是非变性电泳。
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