肝素钠的检查方法
分子量与分子量分布照分子排阻色谱法(通则0514)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。对照品溶液取肝素分子量对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液系统适用性溶液取肝素分子量系统适用性对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。色谱条件以亲水改性键合硅胶为填充剂(TSK预柱6mm×40mm, TSKgel C4000sWXL,7.8mm×300mm,TSKgel G3000WXL,7.8mm×300mm,串联使用);以0.1mol/L醋酸铵溶液为流动相;流速为每分钟0.6ml;柱温为30℃;示差折光检测器;进样体积25μl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,主峰与溶剂峰能够彻底洗脱,重均分子量应在标示值±500范围内。测定法取对照品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图。准确计算对照品溶液色谱图中肝素峰的总面积(不包括盐峰)及每个点的累积峰面积百分比,确定与肝素分子量对照品附带的宽分布标样表中累积峰面积百分比最接近点的保留时间及对应的分子量,以保留时间为横坐标,分子量的对数值为纵坐标,使用GPC软件,拟合三次方程,建立校正曲线,相关系数应不小于0.990。另取供试品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图,按下式计算本品的重均分子量Mw=∑(RIM1)/∑RI式中RI1为洗脱的i级分的物质量,即示差色谱图的峰高;M;为由校正曲线计算得出的i级分的分子量限度重均分子量应为15000~19000,分子量大于24000的级分不得大于20%,分子量8000~16000的级分与分子量16000~24000的级分比应不小于1.0总氮量取本品,照氮测定法(通则0704第二法)测定,按干燥品计算,本品总氮(N)含量应为1.3%~2.5%。酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~8.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,照紫外可见分光光度法(通则0401),在640nm的波长处测定吸光度,不得过0.018;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。核酸取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在260m的波长处测定吸光度,不得过0.10。蛋白质照蛋白质含量测定法(通则0731第二法)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含30mg的溶液。对照品溶液取牛血清白蛋白对照品适量,精密称定,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0、10μg、20pg30g、40g与50g的溶液。限度按干燥品计算,含蛋白质不得过0.5%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含100mg的溶液,涡旋混合至完全溶解,精密量取0.5ml1,加1mol/L盐酸溶液0.25ml与25%亚硝酸钠溶液0.05ml,振摇混匀,反应40分钟,加1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml终止反应。对照品溶液(1)取肝素对照品0.25g,精密称定,精密加水2ml,涡旋混匀至完全溶解对照品溶液(2)精密量取对照品溶液(1)1.2ml,加2%硫酸皮肤素对照品0.15ml与2%多硫酸软骨素对照品 0.15ml 对照品溶液(3)取对照品溶液(2)0.1ml,用水稀释至1ml对照品溶液(4)取对照品溶液(1)0.4ml,加水0.1ml, 混匀,加1mol/L盐酸溶液0.25ml与25%亚硝酸钠溶液0.05ml,振摇混匀,反应40分钟,加1mol/L氢氧化钠溶液0.2m终止反应对照品溶液(5)精密量取对照品溶液(2)0.5ml,加1mol/盐酸溶液0.25m和25%亚硝酸钠溶液0.05ml,振摇混匀,反应40分钟,加1mol/L氢氧化钠溶液0.2ml终止反应色谱条件以烷醇季铵为功能基的乙基乙烯基苯-二乙烯基苯聚合物树脂为填充剂(AS11-HC阴离子交换柱,2mm×250mm,与AG11-HC保护柱,2mm×50mm,或其他适宜的色谱柱);以0.04%磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3.0,0.45μm滤膜过滤,临用前脱气)为流动相A,以高氯酸钠-磷酸盐溶液(取高氯酸钠140g,用0.04%磷酸二氢钠溶液溶解并稀释至100mnl,用磷酸调节pH值至3.0,0.45μm滤膜过滤,临用前脱气)为流动相B,按下表进行线性梯度洗脱;流速为每分钟0.22ml;检测波长为202nm;进样体积20μl。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)0~1075~025~10035~40100系统适用性要求对照品溶液(4)色谱图中应不出现肝素峰,对照品溶液(5)色谱图中硫酸皮肤素与多硫酸软骨素色谱峰的分离度不得小于3.0。测定法精密量取供试品溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液色谱图中硫酸皮肤素的峰面积不得大于对照品溶液(5)中硫酸皮肤素的峰面积(2.0%);除硫酸皮肤素峰外,不得出现其他色谱峰残留溶剂照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定内标溶液称取正丙醇适量,用水定量稀释制成每1ml中约含80g的溶液。供试品溶液取本品约2.0g,精密称定,置10ml量瓶中,加内标溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取3ml,置预先加有氯化钠0.5g的顶空瓶中,密封。对照品溶液取甲醇、乙醇、丙酮适量,精密称定,用内标溶液定量稀释制成每1ml中约含甲醇4004g、乙醇400g与丙酮80μg的混合溶液,精密量取3ml,置预先加有氯化钠0.5g的顶空瓶中,密封。色谱条件釆用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷(或极性相似)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为40℃,维持4分钟,以每分钟3℃的速率升温至58℃,再以每分钟20℃的速率升温至160℃;进样口温度为160℃;检测器温度为250℃;顶空瓶平衡温度为90℃,平衡时间为20分钟系统适用性要求对照品溶液色谱图中,出峰顺序依次为甲醇、乙醇、丙酮、正丙醇,相邻各色谱峰间分离度均应符合规定测定法取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样,记 录色谱图限度按内标法以峰面积计算,甲醇、乙醇与丙酮的残留量均应符合规定。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器内,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)炽灼残渣取本品0.50g,依法检查(通则0841),遗留残渣应为28.0%~41.0%。钠照原子吸收分光光度法(通则0406第一法)测定。盐酸溶液0.1mol/L盐酸溶液(每1m中含氯化铯27mg)。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液精密量取钠单元素标准溶液(每1ml中含200μg),用盐酸溶液分别定量稀释制成每1ml中约含钠5g、50g、75g的溶液测定法在330nm的波长处分别测定各对照品溶液和供试品溶液的吸光度。限度按干燥品计算,含钠(Na)应为10.5%~13.5%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之三十。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1单位肝素中含内毒素的量应小于0.010EU。
