关于丁丙诺啡透皮贴剂的注意事项介绍
1、滥用可能性
本品含丁丙诺啡，为μ阿片受体部分激动剂，属于国家特殊管理的精神药品。丁丙诺啡滥用形式与其他阿片受体激动剂(合法或非法)相似，阿片受体激动剂是药物滥用者和药物成瘾者寻找对象，且易被非法倒卖。开具处方或调剂本品时，如发现存在误用、滥用或倒卖风险增加情况，应考虑到上述风险。但是关于误用、滥用和倒卖的担忧不应妨碍疼痛的合理治疗。
给患者开具处方前，需评估阿片类药物滥用或成瘾风险，本人或其家族有药物滥用史(包括药物或酒精滥用或成瘾)或患有精神疾病的患者(如重度抑郁症)阿片类药物滥用风险会增加。风险增加的患者仍适合缓释阿片类药物治疗；但是应加强对此类患者误用、滥用或成瘾体征的监察。由于此类药物即使在正确的临床应用中也具有成瘾风险，因此所有接受阿片类药物治疗的患者均应常规监察误用、滥用和成瘾体征。
通过咀嚼、吞咽、嗅吸或注射从丁丙诺啡透皮贴剂中提取的丁丙诺啡的误用或滥用本品，会导致阿片类药物释放失控，并且可能导致用药过量和死亡的显著风险[见【药物过量】]。
2、危及生命的呼吸抑制
本品主要风险是呼吸抑制，呼吸抑制如果得不到及时确诊和治疗就会导致呼吸停止和死亡。阿片类药物导致呼吸抑制症状表现为自主呼吸减少和呼吸频率下降，通常伴有“叹气”式呼吸(间歇期异常长的深呼吸)。因阿片类药物引起的呼吸抑制导致的二氧化碳(CO2)滞留会加重阿片类药物的镇静作用。根据患者临床表现，呼吸抑制治疗控制包括密切观察、支持疗法和使用阿片类药物拮抗剂[见【药物过量】]。
本品治疗期间随时有发生严重、危及生命或致命性呼吸抑制可能，尤其在开始治疗或剂量增加期间风险最大。开始使用本品治疗和剂量增加期间，应密切监测患者呼吸抑制。告知患者只能依照处方使用，不得自行使用。将本品存放在儿童接触不到的地方，以免使用不当导致致命性呼吸抑制。
为减少呼吸抑制的风险，正确给药和剂量滴定是基本原则[见【药物过量】]。患者从其他阿片类药物换用本品时，如果首次剂量过高会导致致命性用药过量。在推荐剂量下且非误用或滥用时，缓释阿片类药物也曾有呼吸抑制的报道。
为进一步减少呼吸抑制风险，应考虑采取以下措施：
正确给药和剂量滴定是基本原则，仅具备强效阿片类药物用于慢性疼痛治疗相关知识的医疗专业人员才可以开具本品处方。
本品禁忌用于呼吸抑制患者和存在危及生命的呼吸抑制风险增加的患者[见【禁忌】]。
3、意外暴露
意外暴露本品，尤其是儿童，会导致致命性丁丙诺啡用药过量。
4、老年、恶病质和体弱患者
老年、恶病质和体弱患者更易出现呼吸抑制，因该人群相对于年轻及健康人群来说，脂肪储备差，肌萎缩或药物清除率改变而导致药物的药代动力学发生变化。因此，应对此类患者密切监测，尤其是本品开始治疗和剂量滴定期间，以及本品与其他具有抑制呼吸作用药物合用时。
5、慢性肺病患者用药
对于显著慢性阻塞性肺病或肺源性心脏病患者、以及呼吸储备严重下降、缺氧、高碳酸血症或预先存在呼吸抑制的患者应进行监测，尤其是在本品开始治疗和剂量滴定期间，因为此类患者即使使用正常治疗剂量也会导致呼吸动力减少甚至呼吸暂停。如果可行，上述患者应选用非阿片类镇痛药进行替代治疗。
与酒精、CNS抑制剂和违禁药物之间相互作用
如果在包括其他CNS抑制剂(如镇静药、抗焦虑药、安眠药、抗精神病药、肌肉松弛药、其他阿片类药物)治疗中加用本品，会导致低血压、深度镇静、昏迷或呼吸抑制。正使用CNS抑制剂治疗的患者使用本品治疗时，应评估CNS抑制剂使用周期和患者反应，包括对CNS抑制剂的耐受程度。另外，应考虑患者是否酗酒或使用可导致CNS抑制的违禁药物。如果在正使用CNS抑制剂患者中开始使用本品治疗，起始剂量应低于正常使用剂量，并监测患者是否出现镇静和呼吸抑制体征，并考虑降低合用的CNS抑制剂的剂量[见【药物相互作用】]。
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