PCR扩增溶解曲线不止一个主峰是什么原因?
(1)引物设计不够优化:应避免引物二聚体和非特异性扩增出现。
(2)同源性比较高:被检测基因在待检测样品有同源性较高的序列。
(3)模板有基因组的污染:RNA提取过程中避免基因组DNA的引入,或通过引物设计避免非特异扩增。
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(1)引物设计不够优化:应避免引物二聚体和非特异性扩增出现。
(2)同源性比较高:被检测基因在待检测样品有同源性较高的序列。
(3)模板有基因组的污染:RNA提取过程中避免基因组DNA的引入,或通过引物设计避免非特异扩增。