电导率仪的测定原理及操作方法
电导率仪的测定原理
电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势 (通常 为正弦波电压 )，然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率 (G)一电阻 (R)的倒数，电导率的基本单位是西门子 (S)，原来被称为欧姆。因为电导池的几何形状影响电导率值，标准的测量 中用单位电导率 S/cm 来表示，以补偿各种电极尺寸造成的差别。单位电导率 (C)简单地说是所测电导率 (G)与电导池常数 (L/A)的乘积。这里的 L 为两块极板之间的液柱长度， A 为极板的面积。水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而 增加，因此，该指标常用于推测水中离子的总浓度或含盐量。
不同类型的水有不同的电导率。新鲜蒸馏水的电导率为 0.2～2uS/cm，但放置一段时间后，因吸收了 CO2，增加到 2～4uS/cm;超纯水的电导率小于0.1uS/cm;天然水的电导率多在 50～500uS/cm 之间，矿化水可达 500～1000uS/cm;含酸、碱、盐的工业废水 电导率往往超 10000uS/cm;海水的电导率约为 30000uS/cm。氯化钾标准溶液的制备1mol/L 氯化钾标准溶液：准确称取在 105℃干燥 2h 的优级纯氯化钾 (或基准试剂 )74.5515g，用新制备 的二级试剂水 (20±2 ℃ )溶解后移入 1000mL 容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。
0.1mol/L 氯化钾标准溶液：准确称取在 105℃干燥 2h 的优级纯氯化钾 (或基准试剂 )7.4552g，用新制备的二级试剂水 (20±2 ℃ )溶解后移入 1000mL 容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。0.01mol/L 氯化钾标准溶液： 准确称取在 105℃干燥 2h 的优级纯氯化钾 (或基准试剂 )0.7455g，用新制备的二级试剂水 (20±2 ℃ )溶解后移入 1000mL 容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。0.001mol/L 氯化钾标准溶液：于使用前准确吸取 0.01mol/L 氯化钾标准溶液 100mL，移入 1000mL 容量 瓶中，用新制备的二级试剂水 (20±2 ℃)稀释至刻度， 混匀。以上氯钾标准溶液， 应放在聚乙烯塑料瓶或硬质玻璃瓶中，密封保存。
电导率仪的操作
1.电导池常数的测定。水样的电导率大小不同，应使用电导池常数不同的电极。将选择好的电极用 II 级试剂水洗净，再用 II 级试剂水冲洗 2～3 次，浸泡在 I 级试剂水中备用。
2.取 50～100mL 水样 (温度 25℃±5 ℃)，放入塑料杯或硬质玻璃杯中， 将电极用被测水样冲洗 2～3 次后，插入水样中进行电导率测定。重复取样测定 2～3 次，测定结果读数相对误差均在 ±3%以内，即为所测的电 导率值，同时记录水样温度。
3.对未知电导池常数的电极 (或需要校正电导池常数时 )，可用该电极测定已知电导率的氯化钾标准溶液(25℃±5 ℃)的电导 (表 4-1)。然后按所测结果算出该电极的电导池常数。为了减少误差，应当选用电导率与 待测水样相近的氯化钾标准溶液进行标定。电极的电导池常数按下式计算：K=G1/G2式中 K—电极的电导池常数， cm-1 ;G1—氯化钾标准溶液的电导率， us/cm;G2—用未知电导池常数的电极测定氯化钾标准溶液的电导率， us/cm。
