简述复方氨酚烷胺分散片的药代动力学
盐酸金刚烷胺口服吸收好，口服200mg后，Tmax为2~4小时，Cmax约为0.5μg/ml。吸收半衰期为0.6小时，消除半衰期为16小时。约95%经肾以原形自尿排出。易透过生物膜，脑脊液中浓度约为血浆中浓度的60%。
对乙酰氨基酚口服后经胃肠道迅速吸收，血浆浓度峰值时间为30~120分。血浆蛋白结合率25%~50%，消除半衰期约为1~4小时，经肝代谢，主要随尿排泄。
咖啡因胃肠道吸收快但不规则，进入中枢神经快，同时也出现于唾液和乳汁，T1/2α一般为3.5小时，T1/2β一般为6小时。血药浓度及其相应的峰值随用量而异，在降解代谢中生成甲基尿酸或甲基嘌呤后随尿排出，尿液中仅有1~2%为原形。
马来酸氯苯那敏口服后经胃肠道吸收完全，服后10~30分钟生效，Tmax为2小时。作用持续3~6小时，消除半衰期12~15小时。服用药物大部分成极性代谢产物排出。
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