关于盐酸金刚烷胺颗粒的药代动力学介绍
口服后在胃肠道内吸收迅速且完全。血浆中蛋白结合率为67%,吸收后分布于唾液、鼻分泌液、泪液及肺组织等中。本品在体内几乎不代谢,仅有少量乙酰化代谢物。血半衰期(t1/2)为11~15小时,严重肾功能损害者其半衰期可延长至7~10天, 90%以上的原形经肾小球滤过随尿排出,部分可被动再吸收;在酸性尿中排泄率可迅速增加。
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口服后在胃肠道内吸收迅速且完全。血浆中蛋白结合率为67%,吸收后分布于唾液、鼻分泌液、泪液及肺组织等中。本品在体内几乎不代谢,仅有少量乙酰化代谢物。血半衰期(t1/2)为11~15小时,严重肾功能损害者其半衰期可延长至7~10天, 90%以上的原形经肾小球滤过随尿排出,部分可被动再吸收;在酸性尿中排泄率可迅速增加。