关于林可霉素口服溶液的动力学介绍
本品经胎盘进入胎儿循环。
本品口服后在胃肠道迅速吸收，不被胃酸破坏。空腹口服本品，仅20%～30%被吸收，进食后服用则吸收更少。口服本品0.5g,2～4小时内达血药峰浓度（cmax），对多数革兰阳性菌可维持最低抑菌浓度（MIC）达6～8小时。吸收为除脑脊液外，广泛及迅速颁于各体液和组织中，包括骨组织。可迅速经胎盘进入胎儿循环，在胎儿血中的浓度右达母体血药浓度的约25%。蛋白结合率为77%～82%。本品主要在肝中代谢，部分代谢物具抗菌活性。小儿的代谢率较成人为高。血消除半衰期（t1/2）为4～6小时，肾功能减退时，t1/2可延长至10～20小时；肝功能减退时，t1/2延长至9小时。本品经胆道、肾和肠道排泄，口服后约40%以原形随粪便排出，9%～30%以原形自尿中排出。本品可分泌入乳汁中。血液透析及腹膜透析不能清除本品。
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