CORNING 644 K+、Na+、Cl-分析仪常见故障处理方法
CORNING 644 K+、Na+、Cl-电解质分析仪以标本用量少 、测定速度快、结果准确度好、仪器性能稳定等等优点深受同行和临床科室的欢迎。但是我们在四年多的使用中也遇到一些故障，并摸索出一些处理的方法，现总结如下，供使用该仪 器的同道参考。 1 “Cal Failed”(定标失败) 首先检查试剂盒是否有校正标准液。如果有试剂，检查是否进样。若定标进样良好，检查电极中是否有小气泡。方法是拆下电极，
轻轻敲击，使气泡浮起。如果故障不能排除，重复进行1～3次，并用除蛋白液清洁电极管道
。若故障仍不能排除，更换电极填充液或向参比电极液中加入分析纯的KCl晶体。稳定几个
小时之后，故障还不能排除，用校正标准液测量电极mV值，检查电极是否失效或老化，mV值正常范围在35～100(氯130)之间，以决定是否需要更换新电极。笔者根据几年来的经验发现，若钾电极mV值超出范围，用除蛋白液浸泡48
h，再用双蒸水浸泡48h；若钠电极mV值超出范围，用活化液浸泡48 h，再用双蒸水浸泡48 h；若氯电极mV值超出范围，用双蒸水浸泡48
h(氯电极在40°C温箱中烤干)；清理干净后，老化或失效的电极可继续使用，寿命延长1～ 3 mo，效果良好。 2 “Slope Failed”(斜率失败) 斜率失败在仪器使用过程中出现较少
，故障处理按校标失败的方法处置。如果仍不能排除，应仔细观察斜率定标时进样是否通畅
，若吸样不通畅，多数是斜率电池阀堵塞或老化，小心打开电池阀(清理电池阀一定要在技术人员的指导下，耐心细致的拆卸)，仔细清理干净；若老化更换之。 3 “Sampling Fault”(吸样失败) 首先检查试剂盒是否有校正标准液和斜率定标液。如果有试剂，但定标吸样时，出样孔处无试剂，可能是吸取试剂的管道系统堵塞，用无针头的注射器吸取蒸馏水将堵塞物轻轻冲去；如果不通畅，可能是电极孔之间没有对齐，重新排列电极，调整好电极孔；如果进样仍不通畅，可能是校标电池阀堵塞或老化，方法是清理(排障同斜率电池阀)或更换。若管道不进样，可能液路流通系统堵塞。方法是用仪器所配尼龙丝或银针疏通管道；若电极管道堵塞，切忌用尼龙丝或银针直接清除堵塞物 ，否则极易损伤电极敏感膜，应用无针头注射器吸取蒸馏水将堵塞物轻轻冲去。如果故障不能排除，重新吸样，检查泵管是否破裂，如有漏液，应更换。笔者发现，破损的泵管多是与进样针相连的进样泵管，我们找来前次换下的泵管架，选择无损坏、弹性尚好的泵管从泵管架上取出，将两侧泵管卡口安进泵管架，从架内抽出，在卡口外约2 cm处剪齐进样口，并在 弃用泵管架上剪取一截长约1.5 cm的硬质细管，向进样口插进一半，另一半插入破损进样 泵管上剪下的管道接头处乳管，约留乳管1 cm，便做成一根好的进样泵管(排除废液的泵管 同此法)；若吸取试剂的泵管破裂，只需要换无损坏、弹性尚好的泵管即可；在安装管道的 接口应注意方向的正反。清洁改过的泵管及泵轴，在轴轮上涂上润滑油，凡士林可替代，安装泵管架，运行“drain ”“prime”后定标。 4 “磁阀内部管道阻塞”可用空的定标液瓶配制一定浓度的“84消毒液”(按84消毒液∶蒸馏水为1∶3的比例)，反复冲洗管路，然后用蒸馏水冲洗，运行“抽干drain”“冲灌prime”程序后定标，仪器即可正常运行。但用“84消毒液”冲冼磁阀内部管路时，为了防止“84消毒液”流经电极，造成电极损伤应注意以下两点：①进样管道卸掉；②斜标进样管(连接电极部分)卸去。 5 “磁阀开关性能不理想”可在磁阀活塞部加少许润滑油，以确保开关性能良好，机器正常运行。 使用好仪器，不仅要有高度的责任心，而且要认真阅读说明书，善观察、勤动手；既要有科 学态度，又要大胆实践。为了保证仪器正常运行，必须做到以下几点：①仪器24h通电， 保证电极膜处于活化状态；②2 d一次除蛋白试验，1 w一次电极活化试验，1 mo一次电极保养；③血清分离要彻底，防止纤维蛋白堵塞管道系统。 |
