芳香化合物的性质
芳香性
（1）具有平面或接近平面的环状结构；
（2）键长趋于平均化；
（3）具有较高的C/H比值；
（4）芳香化合物的芳环一般都难以氧化、加成，而易于发生亲电取代；
（5）具有一些特殊的光谱特征，如芳环环外氢的化学位移处于核磁共振光谱图的低场，而环内氢处于高场。大多数芳香化合物都含有一个或多个芳环（或芳核）。芳香族化合物广泛分布于自然界，许多都是具有芳香气味。主要的工业来源是石油和煤焦油。
取代反应
是多数芳香化合物的重要反应之一，通过取代反应能从简单的芳香化合物合成较复杂的化合物。芳核上的取代反应从机制上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型，其中最常见的是亲电取代，例如：卤化、硝化、磺化、烷基化、酰基化等。芳香族化合物在有机合成工业上有重要的用途。
氧化反应
凡能使分子中增加氧或失去氢或使元素、离子失去电子的反应统称为氧化反应。 利用氧化反应可以将芳香族化合物转化成醛、酮、羧酸、醌、环氧化物和过氧化物等 ,这些产物均是有机合成的重要中间体和原料 ,其中许多已广泛用于医药、农药、染料、香料、各种助剂、工程塑料和功能高分子的生产中。 稠环芳香族化合物由于具有富电子的结构 ,也容易发生氧化反应。
苯衍生物的氧化
对羟基苯甲醛是合成药物、香料和农药等的中间体。 它的传统制法是使对甲酚在均相条件下进行氧化，收率和选择性不太理想。文献报道 ,以负载在活性碳或分子筛上的 Co(OAc)2· 4H2O为主催化剂、Cu(OAc)2·4H2O为助催化剂，用于对甲酚液相氧化，转化率 99.4%，选择性 99.0%，收率达到 98.4%。邻硝基苯甲酸是制取靛蓝和直接染料的重要原料，它的合成方法是使邻硝基甲苯进行氧化，有多种氧化方法，其中空气催化氧化法由于价廉、无催化剂后处理问题，成为目前最有吸引力的方法。3，4-二甲氧基苯甲酸具有抗真菌和阻止血小板凝聚的作用,是合成药物依托普瑞径的重要中间体，可以用香草醛 ( 4-羟基-3-甲氧基苯甲醛 )为原料经甲氧基化和氧化制成 ,文献报道的氧化剂有过氧乙酸、苯基三甲基三溴化铵和过硼酸钠等，但价格均较高。
萘及其衍生物的氧化
萘是最简单的稠环芳烃，萘及其同系物是煤焦油和石油裂化以及重整柴油中含量较高的组分。萘的氧化产物和含氧衍生物广泛用于生产增塑剂、醇酸树脂、合成纤维、染料、药物、各种化学助剂以及功能高分子材料的单体等。苯酐是萘的氧化产物，它与一元醇酯化生成的邻苯二甲酸二丁酯、二辛酯、二壬酯和壬基环己基酯等是聚氯乙烯塑料的增塑剂；由苯酐与不饱和一元醇或饱和二元醇等缩聚物可合成醇酸树脂，用于生产油漆等，还可以合成多种染料，如直接染料、硫化染料和蒽醌染料等，重要的有耐晒翠蓝、荧光黄、海昌黄和硫化嫩黄等。 由萘氧化制苯酐，多采用多孔型气固相催化剂 V2O5·K2SO4 /SiO2。提高进料混合物中萘的含量可以提高苯酐的收率。 气相色谱分析表明，苯酐是通过 连续两步反应生成的。
用 1，2，3，4-四氢-1-萘甲酸或其甲酯与1，2-乙二胺合成的四氢咪唑衍生物是一种常用的抗交感神经作用药和解除鼻充血药。以2-萘甲酸为原料制造的2-丙基-2-萘甲酸酯及其类酯是高效杀虫剂。以2-萘甲酸及其锌盐作显色剂的热敏记录材料具有良好的抗增塑剂和溶剂性能，所形成的图象清晰且储藏时间长；以2-萘甲酸的衍生物、2-羟基-2-萘甲酸为原料合成的2-羟基-2-萘甲酰胺衍生物是一种优良的感光材料。萘胺经亚硝酸钠重氮化，置换成萘甲胺，用冰醋酸、水和浓硫酸混合物在 115～120℃的油浴中保温 15 h后，用等体积的水稀释产物、 抽滤、水洗至中性，再用 Na2CO3水溶液溶解滤饼、加热并趁热过滤，用过量稀硫酸溶液酸化，可得纯度为100%的 2-萘甲酸。
蒽的氧化
蒽醌的发现是染料化学工业发展史上的一个重要里程碑。蒽醌染料是数量最多、应用最广的染料，包括还原染料、活性染料、直接染料、酸性染料和分散染料等。蒽醌主要由蒽氧化制得。有关气固相催化氧化蒽制蒽醌的ZL文献很多，都是以V2O5为主要活性组分，温度一般在 400℃左右。据报道，MnO2可促进蒽醌中间体氧化，若需轻度氧化，可选用粒状、粉状或电解产生的 MnO2 作催化剂。在由蒽制蒽醌的非负载型催化剂 V2O5Fe2O3 中掺杂硫酸盐，改变催化剂表面的酸中心，可提高反应选择性，掺杂K2SO4和CaSO4可使蒽醌的选择性从 57% 分别提高到89% 和 97%。在 AcOH和 Ac2O中、钒酸铵及稀土硝酸盐存在下，用 O2 氧化蒽，蒽醌产率77.1%
除了蒽醌外，由蒽还可以制得均苯四甲酸，它是合成树脂的重要原料。 将蒽、 RuCl3、 NaClO 和NaOH在乙腈中混合，在 30℃下反应16 h，均苯四甲酸的收率可达 43%。最近，对蒽衍生物的氧化也进行了一些研究。
菲的氧化
氧化菲所得的 9，10-菲醌常用作预防谷物黑穗病、棉花苗期病的农药，也可作为制造染料中间体苯绕酮和纸浆防腐剂的原料。 深度氧化菲的产物— 联苯二甲酸是聚酯树脂、醇酸树脂及塑料增塑剂的原料。 在 CH2Cl2介质中 ,用氟铬酸喹啉可以很容易地将菲氧化成为 9，10-二菲醌，在氧化过程中，有氧的转移。 Yatabe 等在少量Bu3SnCl存在下和二口恶烷-水溶液中，用 NaBrO2氧化菲 ,在室温下反应 24 h，可高收率地得到菲醌。 菲在 NOx存在下发生气相氧化反应，反应起始产生 OH自由基，然后引发氧化，产物有芴酮、2，2’-二甲酰联苯、1，4和 2，10-菲醌、 9，10-菲醌、二苯并吡喃酮及菲酮等。 菲在二羟基苯基苯磺酸硒存在下反应，在沸腾的二口恶烷水体系中主要生成菲醌，在甲醇中则生成 9 甲氧基菲。 在RuO4 NaClO及季铵盐存在下，相转移催化氧化菲3～4 h，可生成 2，2-联苯三羧酸，产率大于85%，产物纯度大于 99% 。 Sarma等利用重铬酸喹啉氧化菲，从实验数据分析，速率决定步骤涉及H转移过程。 Trapido等研究了在水溶液中用O3氧化菲的反应。Murray 等研究了在(CH3)2= CC(CH3)2存在下菲与 O3 的反应，产物为菲 9，10-二氧化物。
苊的氧化
氧化苊所得 1，8- 萘二甲酸酐是合成聚酯树脂、醇酸树脂和 BG灰色染料等的主要原料。苊经脱氢后生成苊烯 ,在 NBS存在和光照条件下该反应可以在室温下进行。苊烯经聚合生成的聚苊烯树脂可以代替酚醛树脂。Takeshita等用玫瑰红RB对苊烯敏化，生成顺式或反式 1，2 -二醇及其单醚衍生物。江致勤发现在 9，10-二氰蒽或 9-氰蒽敏化作用下，苊烯在乙腈中生成完全不同的单酮、双酮、酸酐及酸醛等含羰基产物，其中多聚苊烯的产物为 50% 。选用高活性的催化剂在温和条件下定向地在苊的 4，5 位上导入某些基团，再经氧化反应可以合成 1，4，5，8-萘四甲酸 ( 1，4，5，8-NTCA)。 1，4，5，8-NTCA是合成阴丹士林鲜艳橙GR等高级染料的中间体 ,由1，4，5，8-NTCA合成的染料色泽鲜艳、坚牢度高、耐热性好；由1，4，5，8-NTCA还可以合成高级聚酰亚胺树脂，该树脂耐高温、耐辐射 ,并具有优异的机械和电绝缘等性能，可作为宇航飞行器等用的特种材料；1，4，5，8-NTCA也是生产高性能纤维的重要原料。
芴的氧化
由芴的氧化产物芴酮可以制作抗癌剂及交感神经抑制剂，也可作为除草剂使用。 Marlin将芴、四氯化碳以及四丁基铵水合物混合，在 30 ℃下搅拌 15 min，得到二氯芴，收率达 97. 26% 。 用硫酸处理所得二氯芴，可定量地得到芴酮。 在V2O5 Fe2O3存在下使芴氧化，掺杂 Cs2 SO4 能提高芴酮的选择性。Ando等用 KMnO4 氧化芴，发现采用超声波辐射可使反应速率加快。Baur在二环己基生成芴酮和芴醇 ,其中芴酮的选择性达 98. 5% 。Bartlett 曾报道带有富电子基团的9甲氧基亚甲基芴在四氯化碳中可发生自由基光氧化。 江致勤研究了 9-亚苄基芴( BF)的光氧化反应，发现在光敏剂 9，10-二氰蒽的乙腈溶液中生成芴酮的反应进行得相当迅速 ，但在四氯化碳中进行得很缓慢，这与 Bartlett 的报道相反。
