乙酰螺旋霉素胶囊的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过4.0%(通则0831)乙酰螺旋霉素组分测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于乙酰螺旋霉素0.1g),精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。标准品溶液、色谱条件与系统适用性要求见乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素组分测定项下。测定法见乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素组分测定项下乙酰螺旋霉素四个组分的总含量按外标法以峰面积按下式计算乙酰螺旋霉素四个组分总含量%ArWs×平均片重×P×标准品效价AsWr×标示量×100%式中Ar为供试品色谱图中乙酰螺旋霉素四个组分峰的总面积;As为标准品色谱图中乙酰螺旋霉素四个组分峰的总面积;Wr为供试品的重量;Ws为标准品的重量;P为标准品四个组分的百分含量总和限度含单、双乙酰螺旋霉素(Ⅱ+Ⅲ)均应不得少于35%;乙酰螺旋霉素四个组分的总含量应不得少于标示量的70%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以盐酸溶液(稀盐酸24ml→1000ml)900ml为溶出介质(如因囊壳溶胀不崩而导致不符合规定,应以含0.32%胃蛋白酶的0.1mol/L盐酸溶液作为溶出介质,重新试验),转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素20g的溶液。对照溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(相当于1粒的平均装量),加乙醇适量(每5mg加乙醇2mD)使溶解,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素100μg的溶液,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含乙酰螺旋霉素20g的溶液测定法取供试品溶液与对照溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在232m的波长处分别测定吸光度,计算每粒的溶出量。限度75%,应符合规定其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
