PVDF膜上蛋白的可逆染色
| 实验方法原理 | 丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时也可以与蛋白质的非极性区相结合，从而形成红色的条带。 |
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| 实验材料 | 蛋白 |
| 试剂、试剂盒 | AmidoBlack isopropanol aceticacid 考马斯亮蓝 methanol Ponceau S in TCA EtOH HAC Na2S2O3 AgO3 Na2CO3 MeOH AgNO3 甲醛 |
| 仪器、耗材 | PVDF膜 |
| 实验步骤 |
1. 氨基黑染色 染液：0.5% Amido Black （w/v）， 25% isopropa nol （v/v） and 10% acetic acid. 染色：将 PVDF 膜置于染液中染色数钟，ddH2O脱色。 2. 考马斯亮蓝染色 染液：0.1% Coomassie Brillia nt Blue R-250 （w/v） and 50% met hanol （v/v） 脱色液：40% met hanol （v/v） with 10% acetic acid （v/v） 染色：将 PVDF 膜置于染液中染色 15 min.，脱色液脱色。 3.丽春红染色 Ponceau S 染液：0.2% w/v Ponceau S in TCA （3% v/v） 染色：将 PVDF 膜置于染液中染色 5min 脱色：ddH2O脱色
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| 注意事项 |
丽春红染色液不适用于尼龙膜上蛋白的检测。
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| 其他 |
丽春红的染色灵敏度不如考马斯亮蓝染色液。
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