硫酸软骨素钠胶囊
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于硫酸软骨素钠0.5g),置50m1量瓶中,加水适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,取续滤液,用0.45μm滤膜滤过,自“精密量取100”起制备方法同硫酸软骨素钠含量测定项下供试品溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸软骨素钠含量测定项下。
类别
同硫酸软骨素钠
规格
0.2g
贮藏
密封,遮光,在阴凉处保存
性状
本品内容物为白色至微黄色的粉末。
鉴别
照硫酸软骨素钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
检查
干燥失重取本品的内容物,在105℃千燥4小时,减失重量不得过10.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
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