益肝解毒的鉴别
(1)取本品内容物2g，研细，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取上大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄酚对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(2)取本品内容物5g，研细，加石油醚(60～90℃)30ml，回流1小时，滤过，弃去石油醚液，残渣挥尽石油醚，再加甲醇30ml，回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇4ml使溶解，作为供试品溶液。另取车前草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板卜，以氯仿-甲酸乙酯(4:5)为展开剂，展开，取出，立即喷以Epstahl试剂(取对二甲氨基苯甲醛0.25g，溶解于冰醋酸50ml和7%磷酸25ml中，混匀，即得)，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
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