氧化亚氮
性状
本品为无色气体;无显著臭,味微甜;较空气为重。本品在20℃与气压101.3kPa(760mmHg)下,在水或乙尊中易溶,在乙醚中溶解
鉴别
(1)本品能使炽红的木条发火燃烧。(2)取本品,与等容的一氧化氮[取亚硝酸钠5g与碘化钾5g,置试管中,加水15ml使溶解,再滴加硫酸溶液(1→3),即产生一氧化氮]混合,不发生红色烟雾(与氧的区别)。
检查
酸碱度取甲基红指示液与溴麝香草酚蓝指示液各0.3m1,加水400ml煮沸5分钟,放冷,分取各100ml,置乙、丙3支比色管中,乙管中加盐酸滴定液(0.01mol/L)2ml,丙管中加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.4ml;再在乙管中通本品2000ml(速度为每小时4000ml),乙管显出的颜色不得较丙管的橙红色或甲管的黄绿色更深一氧化碳取本品5000~10000ml,使依次通过(1)三氧化铬的饱和硫酸溶液,(2)固体氢氧化钾,(3)五氧化二磷等洗嘹装置后,再通过贮有已在200℃千燥的五氧化二碘的管,保持度为120℃,析出的碘蒸气导入贮有碘化钾试液的锥形瓶中,毕本品后,再导入不含一氧化碳的空气(可使空气通过氯化铜溶液以除去一氧化碳)5000m以驱除仪器中残留的一氧化炭,使通过贮有五氧化二碘的管后,用硫代硫酸钠滴定液0.002mo/)滴定,并将滴定的结果用不含一氧化碳的空气5000ml做空自试验校正,即得。在25℃与101.3kPa(760 mmHg气压下,每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.002mo/L)相当于0.112ml的CO。本品含一氧化碳不得过0.005%ml/ml)。二氧化碳取澄清的氢氧化钡试液50ml置比色管中,通人本品1000m1,如发生浑浊,与对照液(取碳酸氢钠0.10g,加沸过的冷水100m1溶解后,取出1.0ml,加澄清的氢氧化钡式液50ml制成)比较,不得更浓。卤素取甲、乙2支比色管,分别加硝酸银试液1ml与水0ml,摇匀后,甲管中通入本品2000ml;甲管应与乙管同样澄清。易还原物取甲、乙2支比色管,分别加新制的碘化钾淀粉指示液15ml后,加冰醋酸1滴使成酸性,甲管中通入本品2000ml;甲管的颜色应与乙管相同易氧化物取甲、乙2支比色管,分别加水50m与高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.20ml,甲管中通入本品2000ml;甲管的颜色应与乙管相同砷化氢与磷化氢取砷盐检查法项下的装置(通则0822第一法),除去锥形瓶A,并于旋塞D的顶端平面上改放一片二氯化汞试纸,缓缓通入本品2000ml;二氯化汞试纸上不得生成斑点。水分取贮有五氧化二磷的吸收管,通入本品,使空气驱尽,称定重量;再通过一定量的本品,称定重量;本品每1000m1中含水分不得过2mg
含量测定
仪器装置如图:A为容积约15ml的圆形玻璃管,下部粗大,上部细长,有刻度线10条,每1小格容积为全管的1%,玻璃管连接上端双孔活塞B处为100%,第条刻度线为99%,以下为98%至90%,B、C为双孔活塞,D、F为弯形导管,E、G为直形导管。测定法取干燥的仪器,倒置,开放活塞C,关闭活塞B,另取细橡胶管,自蓄水瓶虹吸出水,橡胶管与导管E连接,仪器上提,使活塞B在蓄水瓶的液面以上,开启活塞B,仪器缓缓下降,使水充满活塞B孔道,立即关闭活塞B,放正仪器,使活塞B在上,旋转活塞B,使导管D与玻璃管A连通。自导管F或G通入本品,经数分钟后,迅速关闭活塞C,再关闭活塞B,保持仪器位置在蓄水瓶的液面以下,微开启活塞B,放入水数滴,关闭活塞B,振摇,再开启活塞B,放入水少许,关闭活塞B,振摇。开启活塞C,将玻璃管A内的水放出大部分,关闭活塞C,切勿将水放完,以免空气进入,再开启活塞B,放入水少许,振摇,放出水,反复操作多次,至本品全部溶尽,玻璃管A内气体体积不再减少。此时活塞B与C均密闭,将蓄水瓶的橡胶管与导管F或G连接,用水排除活塞C孔道中的空气,仪器上提,开启活塞C,待玻璃管内的液面与蓄水瓶的液面相平,使管内压力与大气压相等,关闭活塞C,读出刻度数字,根据未被吸收的气体体积,算出氧化亚氮的体积,即得。ECF检查或测定时,应先将蓄气筒在23~27℃放置6小时以上。
类别
吸人全麻药
贮藏
置耐压钢瓶内,在凉暗处保存。
