核酸扩增—转录介导的扩增技术(TMA)
TMA是一种利用RNA聚合酶和逆转录酶在约42℃等温条件下来扩增RNA或DNA的技术，其原理是带有T7 RNA聚合酶识别的启动子序列的启动子引物与模板退火经反转录形成RNA-DNA杂交分子，被反转录酶的RNase H活性水解形成单链RNA，然后与引物2退火，通过反转录合成双链DNA，在T7 RNA聚合酶的作用下转录，由一分子DNA模板可得到100～1 000拷贝转录本，在15～30 min内可将靶序列扩增1010左右，由此可对核酸进行检测和定量。 TMA是比较敏感的核酸扩增技术，其检测比较简便，适合高通最筛选，已有商品化的沙眼衣原体和淋球菌的双检试剂，具有较高的敏感性和特异性。
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