电泳色谱仪基本分类方法
电泳色谱仪基本分类方法有多种。
一、按所用电压不同可分为：
1、低压电泳：100～500V，电泳时间较长，适用于分离蛋白质等生物大分子。
2、高压电泳：500～5000V，电泳时间较短，有时只需几分钟，多用于分离氨基酸、多肽、核苷酸和糖类等小分子。
3、超高压电泳：30～50kV，毛细管电泳，使分析科学从微升级进入到了纳升级水平，不仅使单细胞乃至单分子分析成为可能，也使蛋白质和核酸等生物大分子分析有了新的转机。
二、按有无载体可分为：
1、无载体电泳：在液体介质中进行电泳。
2、载体电泳：在固体介质中进行电泳。
三、按分离原理可分为：
1、自由界面电泳：溶液在U型管中，根据样品各组分泳动速度的不同进行分离。
2、区带电泳：
（1）纸电泳：以滤纸作为载体，根据样品各组分质荷比的不同进行分离。
（2）醋酸纤维素薄膜电泳：以醋酸纤维素薄膜作为载体，根据样各品组分质荷比的不同进行分离。
（3）聚丙烯酰胺凝胶电泳：以聚丙烯酰胺凝胶作为载体，根据样品各组分质荷比的不同和分子筛效应进行分离。
（4）等电聚焦电泳：以聚丙烯酰胺凝胶作为载体，利用蛋白质分子或其它两性分子等电点的不同，在一个稳定、连续、线性的pH梯度中进行分离。
（5）等速电泳：以聚丙烯酰胺凝胶作为载体，用淌度比样品中任何组分的淌度都大的电解质作为先导电解质，用淌度比样品中任何组分的淌度都小的电解质作为尾随电解质，样品组分夹在先导电解质和尾随电解质之间，根据各自淌度的不同进行分离。
（6）双向电泳：*向根据蛋白质等电点的不同在pH梯度中进行等电聚焦，第二向根据蛋白质分子量的不同在垂直方向或水平方向进行SDS－PAGE电泳。
（7）毛细管电泳：以毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，利用样品各组分的淌度差异和分配系数差异进行分离。
（8）毛细管阵列电泳：利用两根以上的毛细管进行电泳。
（9）芯片电泳：利用刻制在芯片上的毛细管通道进行电泳。
（10）毛细管电色谱：毛细管中填充色谱固定相，以电渗流和压力共同驱动流动相，利用样品各组分的淌度差异和分配系数差异进行分离。
