什么是染色体检查
是脱氧核糖核酸（DNA）以及核蛋白在细胞分裂时的呈现形式。
正常人
的
体细胞
染色体
数目为46条，并有一定的
形态
和
结构
。染色体在形态结构或数量上的异常被成为
染色体异常
，由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成
流产
、
先天愚型
、先天性多发性
畸形
、以及癌肿等。染色体异常的
发生率
并不少见，在一般
新生儿
群体中就可达0.5%-0.7%，如以我院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15-20例为染色体异常者。而在
早期
自然流产
时，约有50%-60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有
电离辐射
、化学物品接触、
微生物
感染
和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。
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