蛋白质印迹实验——检测
| 试剂、试剂盒 | |
|---|---|
| 实验步骤 | 电泳转移后，小心地从固定化材料上剥离凝胶。如果有小块凝胶留在膜上，用双蒸水洗，然后用湿的软棉花擦去凝胶，残留在膜上的凝胶会导致染色后在膜上出现 “白点”。膜可以贮存，也可以立即染色或用其他方式检测。大部分用于电泳的染色方法都可用于膜。主要的限制是背景染色。印度黑染色很灵敏，可达 100 ng，而且只有很弱的背景。氨基黑染色背景也很弱，染色时间只要 1 小时，灵敏度为 1.5 μg，可同时用于凝胶和膜。 |
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| 实验步骤 | 电泳转移后，小心地从固定化材料上剥离凝胶。如果有小块凝胶留在膜上，用双蒸水洗，然后用湿的软棉花擦去凝胶，残留在膜上的凝胶会导致染色后在膜上出现 “白点”。膜可以贮存，也可以立即染色或用其他方式检测。大部分用于电泳的染色方法都可用于膜。主要的限制是背景染色。印度黑染色很灵敏，可达 100 ng，而且只有很弱的背景。氨基黑染色背景也很弱，染色时间只要 1 小时，灵敏度为 1.5 μg，可同时用于凝胶和膜。 |
