UGT2B7 -900G>A基因多态性改变**在早产儿体内的药代动力学
在《Pharmacogenomics.》杂志中，一篇文章介绍了早产儿止疼药的使用，并评估了UGT2B7多态性-900G>
A（rs7438135,也被称为
-842G>A）与进行机械通气的早产儿使用**的药代动力学之间的相关性。其结果为除了妊娠期和产后胎龄外，UGT2B7 -900G>
A的基因多态性也能显著改变**在早产儿体内的药代动力学。
材料与方法：本随机临床试验共纳入34名婴儿，在快速序列插管时，将其分为**（1mg/kg）组或**（0.3mg/kg）组。纳入后一组进行研究。
结果：插管20分钟后的**血药浓度与产后胎龄（P = 0.017）和UGT2B7 -900G> A（P =
0.036）均相关。与UGT2B7 -900G / G基因型的患者（n = 2）相比，UGT2B7 -900A等位基因携带者（n =
13）体内**水平较低。目前只发现**-3-葡萄糖苷酸和**-6-葡糖苷酸的血药浓度与妊娠和产后胎龄存在相关性。但是线性回归显示，-900A等位基因携带者体内的**-3-葡糖苷酸水平/**代谢比率，比基因型为-900G/G的患者较高（P
= 0.005）。
结论：我们的小型试验研究表明，除了妊娠期和产后胎龄外，UGT2B7 -900G>A的基因多态性也能显著改变**在早产儿体内的药代动力学。
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