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关于氢氯噻嗪的鉴别测定介绍

2022.10.31

  1、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

  2、取本品50mg,置100mL量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL,置100mL量瓶中,用0.01mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在273nm与323nm波长处有最大吸收,273nm波长处的吸光度与323nm波长处的吸光度比值为5.4~5.7。

  3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》285图)一致。

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