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禽类全血基因组DNA 提取试剂盒(50 次)使用说明

2020.7.06

禽类全血基因组DNA 提取试剂盒(50 次)
试剂盒组成:
溶液A: 30ml
溶液B: 0.6ml RNase A
溶液C: 50ml
溶液D: 2ml Resin(用时充分混匀)
溶液E: 30ml 洗液(注:用时加入35ml 无水酒精)
溶液F: 10ml TE 缓冲液
实验步骤:
1. 取300μl 抗凝血,加入500μl 溶液A,温和混匀5~6 次,室温放置5 分钟。
注:若是酒精固定的血样需先6000rpm 离心1-2 分钟,弃上清后按“步骤1”操作。
2. 加入10μl 溶液B,室温放置10 分钟。
3. 加入900μl 溶液C,30μl 溶液D,混匀,室温放置10 分钟。
4. ≥8000rpm 离心2 分钟,弃上清。
5. 加入600μl 溶液E,充分混匀,≥8000rpm 离心60 秒,弃上清。
6. 重复步骤5
7. ≥12000rpm 离心1 分钟,吸干剩余液体。室温放置5~10 分钟。
8. 加入50~100μl 溶液F,混匀,50℃保温5~10 分钟,≥12000rpm 离心1 分
钟,吸取上清,即为DNA。
注意事项:
1. 用户可视DNA 浓度高低,适当调整溶液F 的量。
2. 此方法提取DNA 质量非常高,适用于分子生物学任何实验要求,OD260/280≥1.5,一般
情况能达到1.7--1.8,若比值偏低,可能是溶血或储存时间过长。

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