动物细胞基因组DNA 快速提取试剂盒（50T）--说明书
动物细胞基因组DNA 快速提取试剂盒（50T）
概述：
本方法用于动物细胞基因DNA 的快速提取，可提取107-108 动物细胞，其质量能够满足
各种分子生物学要求。
组成：
1．溶液A 1ml RNase A 10mg/ml。-20℃保存
2．溶液B 20ml
3．溶液C 65ml
4．溶液D 1.5ml Resin,用时充分混匀
5. 溶液E 24ml 洗液(用前加入36ml 无水酒精,充分混匀)
6．溶液F 6ml TE buffer
步骤：
1. ≤107细胞悬浮于300μl，溶液B 中，反复混匀，室温放置5min。
2. 加入800μl 溶液C，20μl 溶液A，25ul 溶液D，充分混匀，室温放置10~20min。
3. ≥8000rpm 离心5min,弃上清。
4. 加入400μl 溶液C，混匀，≥8000rpm 离心1min，弃上清。
5. 加入500μl 溶液E，混匀，≥8000rpm 离心30~60s，弃上清。
6. 重复步骤5。
7. ≥12000rpm,离心1min，吸干上清，室温晾干约5~10min。
8. 加入50ul-100μl 溶液F，混匀。40~50℃保温1~5min。
9． ≥12000rpm 离心30~60 秒，取上清，即为DNA。
注：
1.细胞若多，可适当加大溶液A 和溶液C 的用量，其它成份不变。
2.混匀一定要温和，否则DNA 大分子将被打断,而部分降解。
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