提取的基因组DNA有RNA 污染如何解决？
得到的基因组在进行常规下游实验如，PCR、酶切、分子杂交等生物学实验时如不能顺利进行，主要因为DNA 样品不纯，含有蛋白、有机溶剂和盐类等杂质影响内切酶或DNA 聚合酶的活性。
1)实验过程中没有有效使用RNase A，应严格按照实验要求进行。
2)RNase A失活：
RNase A应该于-20℃下保存，低温保存时RNase A比较稳定，不易失活，但是，反复冻融会影响其活性。
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得到的基因组在进行常规下游实验如，PCR、酶切、分子杂交等生物学实验时如不能顺利进行，主要因为DNA 样品不纯，含有蛋白、有机溶剂和盐类等杂质影响内切酶或DNA 聚合酶的活性。
1)实验过程中没有有效使用RNase A，应严格按照实验要求进行。
2)RNase A失活：
RNase A应该于-20℃下保存，低温保存时RNase A比较稳定，不易失活，但是，反复冻融会影响其活性。
