实验性精神病的临床表现
（一）分离性抑郁：将已经建立了亲子之情的幼猴强迫隔离，开始时呈现强烈的情绪反应，尖声喊叫，激烈厮打。时间稍长，便转为抑郁，不玩耍，不活动，退缩一隅，时时悲啼。猩猩和长臂猿的这类抑郁症状更为严重，甚至郁郁而死。
（二）药源性抑郁：可以引起抑郁的药物很多，文献报道达200余种，其中以利血平及其他一些降血压药所致者最为肯定。服用利血平后，约20%的受试者出现抑郁症状，其中约25%的症状还相当严重，表现为情绪低落、兴趣丧失、自我评价低、疲乏无力和食欲减退，停药后多数在1周内症状减轻并消失。利血平所致抑郁，与其导致单胺类(包括去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺)神经递质的耗竭有关。
（三）竖室抑郁：竖室四壁高而光滑，在其顶端开有铁栏小窗，被关进去的猴子总是奋力上跃，攀住小窗想出来，几天以后，便放弃了这无望的挣扎，不再活动，悲哀地蟋缩着。竖室模拟""绝望的深渊""，它引起""抑郁""。
（四）学得的无助状态：置狗于特制的训练笼中，施以电击，狗便狂奔乱跳，由于无法逃脱，以后从电击开始，它就坐下或躺下，哀鸣着，被动地承受痛苦的电击。此种""学得的无助状态""特征是消极、被动、食欲及性欲减退，对外界刺激反应减弱，抱无可奈何的绝望态度。而这些也正是抑郁症的特征。
（五）实验性紧张症：
1．紫堇碱(bulbocapnine)、大肠杆菌内毒素、紧张型精神分裂症病人的胆汁以及慢性风湿病、哮喘、黄疸、严重偏头痛病人的胆汁等，都曾被用以注射于动物，成功地造成实验性紧张症。这些实验提示了紧张症的中毒学说。
2．用极微量的β内啡肽注入大鼠脑室或中脑中央灰质，产生实验性紧张症。用高度选择性的鸦片受体阻断剂纳洛酮可以迅速而有效地对抗之。这一事实的意义尚待进一步阐明。
3．在中国云南省，某些毒蕈重度中毒的病人可出现木僵。用蕈的提取物注射动物，可产生实验性紧张症。
（六）实验性精神分裂症：20世纪40年代以后，发现了多种拟精神病药物，它们的生物活性强，微量即引起精神异常，其时，意识和记忆的障碍不显著，表现类似急性精神分裂症，所以又称为拟精神分裂症药物。然而，两者毕竟有区别。拟精神病药物所致之精神障碍，病程短，知觉障碍明显，带幻想性质，多幻想性错觉，视幻觉多于听幻觉，富于情感色彩。这些都不是精神分裂症的特征。分裂症的核心症状，难以模拟。很大一部分拟精神病药物是吲哚胺衍生物，如麦角酸二乙酰胺(LSD)、裸头草碱(psilocybin)、裸头草辛(psilocin)、N，N-二甲基色胺(DMT)、蟾毒色胺(bufotenine)、β卡波林衍生物(βcarbolinederivatives)、伊波因(ibogaine)等。而神经递质5-羟色胺(5-HT)也是吲哚胺衍生物。 另一些拟精神病药物是苯烷基胺衍生物，如仙人掌毒碱(mescaline)、二甲氧苯乙胺(DMPEA)、苯丙胺等。而神经递质多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)也是苯烷基胺衍生物。拟精神病药还影响神经递质的代谢：如LSD使突触间隙游离5-HT减少，使NA增加。苯丙胺使DA释放等。有些拟精神病药物本身就是神经递质的代谢产物。初步发现，LSD等几种拟精神病药物的脑内作用部位相似，都在边缘系统和中枢网状结构。这就有可能利用各种拟精神病药物去探讨这个共同反应模式，对解决精神分裂症的病困难题作出贡献。除了药源性精神分裂症模型外，有些研究者还制造了社会心理源性的精神分裂症模型，如将刚出生的幼猴，作部分社会隔离，让它看得见、听得见、嗅得着猴群的活动，但无法进行交往。部分隔离的猴子成长后，表情淡漠、行为刻板怪异，类似精神分裂症。又如，实验发现，剥夺睡眠100小时以上，被试者可出现人格解体、视幻觉和听幻觉，有被害和夸大妄想，以及攻击行为。部分被试者，在实验性感觉剥夺的过程中，发生幻觉、思维障碍和偏执症状。
（七）实验性睡眠剥夺(experimental sleep deprivation)：能导致神经症样反应。剥夺睡眠60小时，便可有精神异常。最初疲乏思睡，注意力集中困难，记忆不佳，工作效率降低。继之，读、写和思考都发生困难，情感不稳定，容易激惹，行为中常夹杂不必要的动作。如继续剥夺睡眠，则可能出现幻觉、妄想、明显行为障碍等精神病性精神障碍。选择性剥夺眼球快动相睡眠，对精神活动的影响更显著。被试方紧张、焦虑、话多、记忆障碍、情绪波动，且可有现实或人格解体症状。以上所述均为未分型的实验性神经症。对于特定类型的实验性神经症，研究较少，仅在实验性恐怖症和焦虑症方面做了一些工作。
（八）实验性恐怖症(experimental phobic disorder)：最早是由Watson和Rayer(1920)首先取得实验成功的。他们让一名仅11个月的幼儿，在接触猫的同时给予强烈的使之惊吓的铃声刺激。经反复强化，这个幼儿产生了对猫的恐惧，而且这种恐惧感扩大到怕狗、兔，甚至是毛皮服装。以后，有许多研究者以类似的方法成功地制造了恐怖症的动物模型。这类实验提示条件化及习得行为在恐怖症发生中的重要作用，近年盛行的系统脱敏疗法对恐怖症的行为治疗，也是在这一假说的基础上发展起来的。
（九）实验性焦虑症(experimental anxiety disorder)：其研究分两个方向：一是心理动机矛盾的模式。让猴子较长时间处于一矛盾境遇，如先使它饥饿，然后将食物置于带电的铁板上，一旦接触食物便遭电击，猴子便处于既想进食又害怕触电的矛盾之中，表现为紧张、不宁、害怕、神经过敏，以及过度的惊跳反应。另一是药源性焦虑模式。给有焦虑症病史的受试者，静脉注射肾上腺素或乳酸钠，有相当比例的受试者产生典型的惊恐性焦虑发作；无焦虑症病史者，虽也有发生类似情况者，但比例要低得多。
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