尿液蛋白质检查的质量控制要点总结
1.试带法
必须使用标准合格的试带，并严格按照注意事项操作(参见尿液分析仪及临床应用一章)。
2.加热乙酸法
控制加酸量及盐类浓度，加酸过少、过多，导致远离蛋白质等电点时，可使阳性程度减弱。如尿液盐类浓度过低，又可致假阴性，此时可加饱和氯化钠溶液1～2滴后，再进行检查。
3.磺基水杨酸法
使用某些药物(如青霉素钾盐、复方磺胺甲噁唑、对氨基水杨酸等)及有机碘造影剂时，以及尿内含有高浓度尿酸、草酸盐或黏蛋白时，可呈假阳性反应。此时，可通过加热煮沸后浊度是否消失予以鉴别。
4.考马斯亮蓝法尿蛋白测定
应注意：
①考马斯亮蓝试剂易吸附在比色杯上，每次使用后应立即用甲醇或乙醇或水加适量丙酮洗涤，并最好用专用比色杯。
②试剂酸度对蛋白质测定影响较大，pH越高灵敏度越低。
③考马斯亮蓝试剂必须新鲜，否则对蛋白质结合能力下降。
④线性范围较窄。
5.注意方法间差异，加强质量控制
用于尿蛋白定量的各种方法之间存在较大差异;
应尽力做到：标本、试剂合格，操作规范，结果有可比性。
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