冰冻切片的原位杂交实验
细胞RNA的原位杂交实验用于在混杂的细胞群体和组织中、定位特异的mRNA在细胞中的存在位置。冰冻切片(frozen section)是一种在低温条件下使组织快速冷却到一定硬度,然后进行切片的方法。因其制作过程较石蜡切片快捷、简便,而多应用于手术中的快速病理诊断。
实验材料 | |
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试剂、试剂盒 | |
仪器、耗材 | |
实验步骤 | 1. 从冰箱中取出载玻片,平衡至室温,再打开玻片盒。置载玻片于架中,浸泡于以50 mmol/l Tris·Cl(pH7.5)/5 mmol/l EDTA所配的链霉蛋白酶液中,放10 min。 2. 室温下将载玻片浸于含2 mg/ml 甘氨酸的PBS中30 s,然后再于PBS中浸2次,毎次30 s。
3. 浸载玻片于新配的TEA缓沖液中5 min。
4. 在一个烧杯中,配足量TEA缓冲液以没过载玻片。加乙酸肝至终浓度0.25%,迅速倒在载玻片上,晃动玻片架使液体充分混合,放置10 min。
6. 按顺序经30%、60%、80%、95%和100%乙醇依次缦泡脱水,每次浸2 min,干燥切片并马上用于杂交。
7. 沉淀标记的DNA或RNA探针。确定标记掺入的百分率(比活)并估计合成的探针量,并按最终每千碱基0.2 μg/ml 的浓度,估算杂交混合液的终体积,依此重悬探针沉淀。
8. 首先以2份杂交混合液B及2份去离子的甲酰胺重悬探针沉淀,随后加1份50%硫酸葡聚糖,充分混合。
9. 标记的DNA探针煮沸2 min,马上置于冰浴;或于80℃加热标记的RNA探针30 s,维持于50℃。热变性后,加3.3 mol/l DTT至50 mmol/l 终浓度。用加样吸头,加足量探针充分覆盖切片。
(1)在预热至50℃的RNA洗液1中洗15 min,至少洗2次。
(2)玻片在37℃的含20 μg/ml 经煮沸处理RNA酶A的0.5 mol/l NaCl / 10 mmol/l Tris·Cl(pH8.0)液中温育15 min。
13. 在以下各溶液中依次浸泡脱水,每次浸泡2 min:含0.6 mol/l NaCl 的30%乙醇、含0.6 mol/l NaCl 的60%乙醇、80%乙醇、95%乙醇和100%乙醇。
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