关于儿童抗磷脂综合征的简介
抗磷脂综合征（APS）是由抗磷脂抗体（aPL）引起的一组临床征象，是一种非炎性反应性自身免疫性疾病。主要表现为反复发作的动脉和（或）静脉血栓形成、反复自然流产和（或）死胎伴抗磷脂抗体持续阳性等。虽然该疾患在成人多见，但儿童也有发生。APS可分为原发性及继发性，儿童APS多为SAPS，可继发于多种情况，例如系统性红斑狼疮（SLE）、病毒感染、类风湿性关节炎、手术等，其中继发于SLE最多见。儿童抗磷脂抗体综合征以女性更为常见（男女之比约为2：3）。发病年龄为8个月至16岁（平均为10岁）。儿童APS主要临床表现为各种血管性血栓、血小板减少、溶血性贫血及神经精神改变。
推荐
