米勒费雪症候群的发病机理及治疗方法
发病机理
Miller-Fisher综合征是格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome，GBS)的一种变异型，GBS是一种急性的、通常呈快速进展形式的炎症性多发性神经病变，病因不明，但可能是由于自身抗体攻击外周神经髓鞘，从而导致急性的神经系统传导上行性麻痹及紊乱。尽管受此影响的患者有可能自行恢复，约75%患者的会受持续的神经系统紊乱困扰，更有约5%的患者会死于相应的并发症。
米勒费雪症候群占GBS的5%。其病理现象即为脑干的脑神经核体功能缺损。一旦上脑神经核体功能异常，则患者会有眼球运动麻痹或运动失调等现象，若下脑神经核体受损，则会有吞咽功能之异常。依据过去的报告，约有40% Miller Fisher症候群患者于生病期间有吞咽障碍的产生，但这些报告对吞咽障碍之治疗及预后，少有提及。
治疗方法
这种病症可能由细菌感染而引发。此外，还会出现普遍的肌肉无力和协调失常。大多数患病的个体都会对此症产生独特的抗体。治疗方法同格林-巴利综合征，即静脉注射免疫球蛋白、血浆置换（俗称换血）以及支持性护理。可以减缓病人的症状，缩短病程天数及加速恢复的时间。美国国立神经系统疾病研究机构积极支持针对如米勒费雪症候群的新确诊方法、治疗和最终治愈的研究。
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