一氧化氮(NO)信号通路研究
一氧化氮(NO)信号通路研究
一氧化氮合酶(NOS)抑制剂
研究背景:
一氧化氮(NO)是自分泌和旁分泌的信号通路分子,可以扩散进入生物膜。发挥作用时间很短(几秒钟),主要的生理功能是促进血管动态平衡。它能够抑制平滑肌收缩生长,阻止血小板凝聚以及防止白细胞-内皮细胞粘附。另外它还参与免疫防御系统,神经传递,血管生成等过程。NO的下游靶标包括鸟苷酸环化酶和NF-κB,前者可以提高cGMP水平,后者在iNOS基因表达作为重要的转录因子。体内NO水平和信号失调常发生于某些疾病状态。糖尿病病人具有低于全球的NO水平,动脉粥样硬化常常会导致NO信号通路受损。因此对NO信号通路的研究极具意义。
NO信号通路与NOS合酶:
一氧化氮(NO)是由一氧化氮合酶(NOS)氧化L-精氨酸产生的,由于NO半衰期非常短(约5s),为此大多数对NO功能的研究都是以NOS活性的调控为基础。开发以NOS为靶标的抑制剂不仅能很好的阐明NO信号通路作用机制,也是开发NO引起的疾病治疗药物的重要思路。
► 总NOS(一氧化氮合酶)抑制剂
表1 总NOS(一氧化氮合酶)抑制剂
货号 | 产品名称 | 作用靶点 | 规格 | 目录价 |
475886 | L-NMMA | NOS | 25 mg | 1130 元 |
体内实验:√ | Description:细胞渗透性、L-精氨酸模拟物,竞争性抑制三种一氧化氮合酶的亚型 (eNOS ,Ki = 700 nM; iNOS ,Ki = 3.9 µM; nNOS, Ki = 650 nM)。豚鼠肺动脉中抑制组织胺和乙酰胆碱诱导的去甲肾上腺素收缩的放松。 |
目前发现参与NO正常生理或病理过程的有三种类型的NOS,分别是:nNOS (neuronal/Type I/NOS-1/bNOS),eNOS (endothelial/Type III/NOS-3)和iNOS (inducible/Type II/NOS-2)。
nNOS,与iNOS和eNOS一起催化L-精氨酸和分子氧产生NO和L-瓜氨酸。体内钙离子浓度超过100 nm可激活酶活性,酶的催化反应需要辅助因子四氢生物喋呤(H4B)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、黄素单核苷酸(FMN)和NADPH的参与。
nNOS的转录调控机制非常复杂,nNOS基因通过可变启动子、选择性剪切、盒式插入/缺失、3'-UTR 切割位点的变化和聚腺苷酸化等方式产生多种mRNA转录子,进而引起氨基酸序列的变化,从而翻译产生不同结构和功能特征的nNOS亚型。
nNOS参与一系列的生理和病理过程,包括神经传递、神经毒性、骨骼肌收缩、性功能、体液内环境稳态和动脉粥样硬化。nNOS广泛表达于各种组织中,人类编码nNOS的基因位于染色体12q14.。
eNOS,与iNOS和nNOS一起催化L-精氨酸和分子氧产生NO和L-瓜氨酸。体内钙离子浓度超过100 nm可激活酶活性,酶的催化反应需要辅助因子四氢生物喋呤(H4B)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、黄素单核苷酸(FMN)和NADPH的参与。
eNOS的表达调控与共翻译/翻译后脂质体修饰,Akt/PKB、PKA、AMPK蛋白的磷酸化和蛋白-蛋白作用密切联系。高尔基体内的Hsp90和Cav-1,质膜上的NOSIP和NOSTRIN调节阴性蛋白-蛋白作用,而发动蛋白, 膜孔蛋白和可溶性鸟苷酸环化酶阳性调节eNOS活性。
eNOS 是极其重要的心血管动态平衡的调节剂,可以调节血管的直径,维持脉管系统的抗增殖和抗凋亡环境。人类编码eNOS的基因位于染色体7q36。
iNOS,与nNOS和eNOS一起催化L-精氨酸和分子氧产生NO和L-瓜氨酸。高亲和性结合Ca2+/钙调蛋白后持续性激活。酶的催化反应需要辅助因子四氢生物喋呤(H4B)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、黄素单核苷酸(FMN)和