评估荧光定量PCR反应性能的标准
罗氏FastStart qPCR预混液通过化学修饰法进行Taq DNA聚合酶的活性封闭及高温启动，为实时荧光定量PCR带来高质量的荧光信号和扩增效率。让您获得可信赖的基因表达研究结果。 FastStart Essential DNA Green Master和FastStart Essential DNA Probe Master为单管2X即用型预混液，仅需加入引物（和探针）、模板和水及可制备qPCR反应液。在简化的实验操作中，您将获得极佳的检测灵敏度、特异性和稳定性，从而精确您的定量检测。 | |
| 评价qPCR反应性能的标准之一：检测灵敏度和特异性 | |
采用FastStart化学修饰的热启动技术，DNA聚合酶一旦经过高温激活，即获得了全部的活性；在PCR反应中获得更早出现的循环阈值（cycle threshold），有效定量低浓度模板（图1），并防止了非特异性扩增产品的生产。 | |
| 评价qPCR反应性能的标准之二：扩增效率和高荧光信号输出 | |
FastStart聚合酶出众的持续合成能力，能在qPCR检测中获得高扩增效率和高质量荧光信号，确保定量结果高度精确（图2） | |
| 评价qPCR反应性能的标准之三：基因表达水平差异的高度分辨 | |
稳定和优化的反应体系，即使是低表达基因同样获得良好的反应重复性，准确分辨2倍差异的基因表达（图3） | |
| 评价qPCR反应性能的标准之四：对难扩增模板的扩增效率 |
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