更新时间： 2024-06-17 20:40:13
实验概要一种比较详细的PCR技术实验原理1. TaqDNA聚合酶在早期进行的PCR反应中，使用的是大肠杆菌DNA聚合酶1的大片段，即Klenow片段。也曾有人用噬菌体T4 DNA聚合酶。这两种酶的共同弱点是对热不稳定性，DNA合成
实验材料Total RNA试剂、试剂盒链霉亲和素包被的磁珠洗涤缓冲液EDTA第一链缓冲液第二链缓冲液DTT4 dNTP 的混合物SuperScript IIRNase HSTEXTris· ClRL缓冲液ATPPCR 缓冲液T4 多核苷酸激
19. 取 10 ml 反应混合物和分子质量参照物一起电泳，检查预扩增的情况。 应该看到位于 50～500 bp 之间的，呈拖尾状的弥散产物。20. 按 1：500 稀释 2 ul 非选择性的预扩增cDNA片段（也就是＋0/＋0）到Tris
限制性内切核酸酶介导的差异显示（RMDD）实验 PCR技术 PCR技术的应用 PCR技术 PCR技术的应用 限制性内切核酸酶介导的差异显示（RMDD）实验 PCR技术 PCR技术的应用 PCR实验污染与对策 限制性内切核酸酶介导的差异显示（RMDD）实验——基本方案 PCR产物克隆 PCR产物克隆方法 详细介绍PCR产物克隆方法 PCR产物克隆 分子标记——AFLP原理和操作步骤 分子标记——AFLP原理和操作步骤