更新时间: 2024-05-11 16:46:40
对于亚克隆来说,酶切-连接可谓是最经典的方式。虽说效果不错,可着实有些麻烦。载体和片段分别酶切、跑胶、回收,再加上连接和转化,一星期转眼就过去了。做表达的那是没办法,载体上只有多克隆位点,那我们只能配合。对于只是想克隆保存或测序的同学来说
DNA 电泳小于100bp的片断通常在电泳时就比较难观察分辨,需要用分辨率很高的琼脂糖或者丙烯酰胺凝胶。比如Cambrex的NuSieve 3:1或者GTG,或者是大名鼎鼎的MetaPhor琼脂糖。所以实际上对于小片断,可以分为两种情况:一
平时在实验室最常听到的一句话就是“今天某某试验没做好是为什么?今天某某试验没出结果是什么原因?今天某某试验为什么会是这样的呢?” 等等。然后仔细一查找原因,往往是由于操作上面的不认真,或是一些小小的细节没有注意到。以下是集各路
生物实验室那些事 都是精华! PCR疑难解答-终点PCR及相关PCR反应的分类 你真的了解 TA 克隆吗? PCR基因扩增及扩增产物的回收实验原理及过程 核酸检测的一场革命,可替代PCR的犀利技术 RNA的电泳,转膜和杂交 RNA干扰实验技术 RNAi的实验原理与方法 MinElute DNA纯化技术 染色质免疫共沉淀(ChIP) 基因定点突变step by step RNA干扰的详细实验步骤 RNAi的实验原理和操作实用技术
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