更新时间: 2024-02-23 17:09:17
上回说到如何寻找保守序列,经过隆地熊我一番罗嗦,七七八八也该知道了些。当然,要想做到炉火纯青,各位小白还得勤加练习。本回隆地熊我就要进入正题了,不然对不起这图文题目。在做PCR引物设计前,首先得了解引物设计的基本原则。根据网上资料汇总(主要
首先引物要跟模板紧密结合,其次引物与引物之间不能有稳定的二聚体或发夹结构存在,再次引物不能在别的非目的位点引起DNA聚合反应(即错配)。围绕这几条基本原则,设计引物需要考虑诸多因素,如引物长度(primer length)、产物长度(pro
在NCBI上搜索到该基因,找到该基因的mRNA,在CDS选项中,找到编码区所在位置,在下面的origin中,Copy该编码序列作为软件查询序列的候选对象。打开Primer Premier5,点击File-New-DNA sequence,
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