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., Ltd.常规申报一般类20受19043甲基(烷基环己基)联苯DIC Corporation;中节能万润股份有限公司联合申报危险类21受190443-[(2R)-2-氨基-2-芳基烷基]-5-(2-卤代-3-烷氧基苯基)-1-{[2-卤代-6-取代苯基]烷基}-6-烷基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮2-羟基芳基羧酸盐(1:1)吉林凯莱英医药化学有限公司常规申报重点环境管理危险类22受19053N...
1-羟基-2,6-二甲基苯;2,6-二甲酚576-26-13633,4-二甲苯酚1-羟基-3,4-二甲基苯95-65-83643,5-二甲苯酚1-羟基-3,5-二甲基苯108-68-9365O,O-二甲基-(2,2,2-三氯-1-羟基乙基)膦酸酯敌百虫52-68-6366O,O-二甲基-O-(2,2-二氯乙烯基)磷酸酯敌敌畏62-73-7367O-O-二甲基-O-(2-甲氧甲酰基-1-甲基)乙烯基磷酸酯...
作者首先以2-苯基吡啶芳香环间位C-H键的苄基化反应作为标准反应进行条件筛选,发现当以三氯化钌作为催化剂、联萘酚磷酸酯(BNDHP)作为配体,二茂铁作为添加剂时可以实现芳香环的间位苄基化反应;而以三苯基膦氯化钌作为催化剂,则可以直接实现芳香环的邻位烷基化反应。作者还对底物的适用范围进行考察,不同的甲苯衍生物或者修饰不同取代基的2-芳基吡啶都能以中等到良好的收率得到间位苄基化的产物。...
亚磷酸酯、次磷酸酯、二苯基磷氧化合物等多种P(O)H化合物可以很好地参与反应。当使用二苯基氧膦作为底物时,产物的结构通过X射线单晶衍射分析得以确认。紧接着,作者对乙炔基苯并噁嗪酮的底物适用范围也进行了考察。结果表明,苯环上取代基位置和电性的改变对反应没有明显的影响,反应均能以较好的收率得到不同的2-膦亚甲基吲哚产物。此外,当R4为甲基取代基时,该串联环化反应也能发生,以中等的收率得到产物3t。...
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