照高效液相色谱法(附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-甲醇-水(45:10:45)为流动相,检测波长为225nm。理论板数按木香烃内酯峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取木香烃内酯对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。 ...
照高效液相色谱法(附录VI D)测定。 色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈为流动相A,以0.04%磷酸溶液(含2%异丙醇)为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为325nm。理论板数按咖啡酸峰计算应不低于3000。 ...
照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,在以环己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 含量测定 照高效液相色谱法(附录VI D)测定。 ...
照高效液相色谱法(附录VI D)测定. 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇 -0.5%磷酸溶液(43:57)为流动相;检测波长为336nm.理论板数按女贞苷峰计算应不低于3000. ...
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