T/CACM 015.2-2017
中药临床研究伦理审查标准操作规程制定规范

Formulation of Standard Operating Procedures for Ethical Review of Traditional Chinese Medicine Clinical Research


标准号
T/CACM 015.2-2017
发布
2017年
发布单位
中国团体标准
当前最新
T/CACM 015.2-2017
 
 
适用范围
随着生物医学研究的快速发展和伦理审查工作的逐步深入,国家食品药品监督管理总局、国 家中医药管理局自 2010 年以来相继出台涉及人体的生物医学伦理审查办法和规范文件, 2016 年 10 月国家卫生和计划生育委员会颁布了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(第 11 号令), 并于 12 月 1 日开始正式执行。新颁布的《办法》(第 11 号令)统筹规划制度建设,进一步细化 伦理审查、知情同意内容和规程,加强涉及人的生物医学研究伦理审查工作的法制化建设,进一 步明确伦理审查的法律责任,更好地保障受试者的合法权益。 本标准在依照国内相关法规与规章的基础上,在第 11 号令等相关规律法规和文件的指导下, 结合中药临床研究的特点和伦理审查操作的需求,形成伦理审查标准操作规程的制定规范,为伦 理委员会制定标准操作规程提供参考。

T/CACM 015.2-2017相似标准


推荐

国家干细胞临床研究专家委员会成立(附33位专家名单)

(四)对以下内容的审查情况:  1.干细胞临床研究负责人、主要临床研究人员的情况,参加干细胞临床试验技术和相关法规培训的情况等;  2.研究方案的科学性、可行性;  3.防范干细胞临床研究风险的管理机制和处理不良反应事件的措施;  4.干细胞临床研究管理制度和标准操作规程的制定;  5.按照《干细胞制剂质量控制及临床研究指导原则(试行)》的要求对干细胞制剂的质量管理、评价标准和相应的设备设施管理情况...

食药监总局发布新药审批、临床试验管理等3项征求意见

开展临床试验的医疗机构要成立伦理委员会,负责审查临床试验方案并作出批准、要求修改或不批准的决定,负责对临床试验进行定期审查和实时监督并接受监管部门的检查,负责本机构研究者资质的审核和监督。各地区可根据需要设立区域性伦理委员会,负责审查、监督医疗机构承担的临床试验项目和监督研究者的资质,负责审理研究者和申请人的上诉,负责区域内医疗机构伦理委员会的工作指导。...

彻底取消临床试验机构认证

开展临床试验的医疗机构要成立伦理委员会,负责审查临床试验方案并作出批准、要求修改或不批准的决定,负责对临床试验进行定期审查和实时监督并接受监管部门的检查,负责本机构研究者资质的审核和监督。各地区可根据需要设立区域性伦理委员会,负责审查、监督医疗机构承担的临床试验项目和监督研究者的资质,负责审理研究者和申请人的上诉,负责区域内医疗机构伦理委员会的工作指导。...

食药总局彻底取消临床试验机构认证,接受境外临床数据

开展临床试验的医疗机构要成立伦理委员会,负责审查临床试验方案并作出批准、要求修改或不批准的决定,负责对临床试验进行定期审查和实时监督并接受监管部门的检查,负责本机构研究者资质的审核和监督。各地区可根据需要设立区域性伦理委员会,负责审查、监督医疗机构承担的临床试验项目和监督研究者的资质,负责审理研究者和申请人的上诉,负责区域内医疗机构伦理委员会的工作指导。...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号