DIN 58953-6 E:2008-06由/ 发布于 0000-00-00,并于 0000-00-00 实施。
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DIN 58953-6 E:2008-06 消毒 消毒材料供应 第6部分:欲灭菌医疗器械用包装材料的微生物障阻检验的最新版本是哪一版?
最新版本是 DIN 58953-6:2023-11 。
02选择不合适的灭菌参数结果分析灭菌方法选择错误,特别是对于结构复杂的灭菌对象及灭菌外来医疗器械、植入物、硬质容器、超大超重包,应该遵循厂家提供的灭菌参数;根据《WS 310.2-2016医院消毒供应中心 第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范》改善措施1、遵循生产厂家的使用说明书——根据厂家灭菌参数灭菌;2、外来器械首次灭菌——检测灭菌参数;3、每年检测灭菌器——检测灭菌参数;4、对于一些难以灭菌的微生物进行灭菌的时候...
另外,环氧乙烷灭菌的口罩并非直接放入环氧乙烷灭菌器内直接灭菌,而是应选择透气的内包装材料(一般满足Y/T 0698.7-2009《最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分》),否则环氧乙烷难以穿透,难以达到灭菌效果。所以内包装通常一面是透气材料,一面是塑料膜组成,透气材料的作用主要是让环氧乙烷气体穿透进行灭菌,而解析的时候又让残留物出来,且不会导致水分及微生物进入。...
第4部分:用于不耐热内窥镜用化学消毒清洗消毒器的要求和试验 ISO 15883-4: 2018202301317清洗消毒器 第5部分:测试土壤和证明清洁效果的方法 ISO 15883-5: 2021202301318清洗消毒器 第6部分:用于非侵入性、非关键器械和医疗保健设备热力消毒的清洗消毒器的要求和测试 ISO 15883-6: 2011202301319保健产品的处理-医疗设备制造商为医疗设备的处理加工提供的信息...
无菌操作所用的各种器械,一般采用干热或高压蒸汽灭菌,或用75%酒精浸泡,然后在无菌操作台面上晾干的同时再用紫外线重复杀菌;在使用期间可多次对其进行酒精灯火焰灼烧灭菌。4.培养材料的消毒灭菌采自动物机体的实验材料,携带着微生物及杂质,接种前须进行表面消毒灭菌,对内部已受微生物侵染的材料应予以淘汰。从动物机体采集的某些组织块,须用消毒剂进行浸泡处理,进行表面消毒。...
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