EN ISO 18113-1:2011由CEN - European Committee for Standardization 发布于 2011-10-01，并于 2011-11-08 实施。
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EN ISO 18113-1:2011 体外诊断医疗器械.制造商提供的信息(标签).第1部分:术语,定义和一般要求的最新版本是哪一版？
最新版本是 EN ISO 18113-1:2011 。
ISO 18113 的这一部分定义了概念@，建立了一般原则并规定了 IVD 医疗器械制造商提供的信息的基本要求。 ISO 18113 的这一部分不涉及语言要求@，因为这是国家法律和法规的领域。 ISO 18113 的这一部分不适用于 a) 用于性能评估的 IVD 设备（例如@ 仅用于研究用途）@ b) 仪器标记@ c) 材料安全数据表。
本标准规定了医用脱脂棉的要求。 （八）YY/T 0466.2-2014《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第2部分：符号的制订、选择和确认》 本标准适用于监管部门、标准化管理机构以及制造商等提出和制订医疗器械标签、标记和提供信息的符号。本标准规定了用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号的制订、选择和确认的方法。...
本标准规定了医用脱脂棉的要求。（八）YY/T 0466.2-2014《医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第2部分：符号的制订、选择和确认》本标准适用于监管部门、标准化管理机构以及制造商等提出和制订医疗器械标签、标记和提供信息的符号。本标准规定了用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号的制订、选择和确认的方法。...
113.YY/T 1244-2014《体外诊断试剂用纯化水》 本标准适用于体外诊断试剂生产，医学实验室一般试剂配制，仪器及器械清洗等用的纯化水。试剂生产有特殊要求时，参照相关标准或制定特殊要求(例如血细胞计数试剂对颗粒的特殊要求；分子生物学试剂对DNA酶、RNA酶、蛋白酶的特殊要求等)。本标准规定了体外诊断试剂用纯化水的术语和定义、要求和试验方法。 ...
体外诊断IVDR技术文档的要求在将体外诊断设备投放市场之前，制造商应按照欧洲议会和理事会体外诊断医疗器械法规2017/746（IVDR）附录九至十一中适用的符合性评估程序对该设备的合格性进行评估。根据分类，大多数设备将需要由公告机构评估其技术文档。...
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