EN ISO 18562-1:2020
医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估. 第1部分: 风险管理过程中的评估和试验

Biocompatibility evaluation of breathing gas pathways in healthcare applications - Part 1: Evaluation and testing within a risk management process (ISO 18562-1:2017)

2020-08

说明：

  • 此图仅显示与当前标准最近的5级引用；
  • 鼠标放置在图上可以看到标题编号；
  • 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小；
  • 表示标准的节点，可以拖动；
  • 绿色表示标准：EN ISO 18562-1:2020 ， 绿色、红色表示本平台存在此标准，您可以下载或者购买，灰色表示平台不存在此标准；
  • 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
标准号
EN ISO 18562-1:2020
发布
2020年
发布单位
欧洲标准化委员会
当前最新
EN ISO 18562-1:2020
 
 
代替标准
prEN ISO 18562-1
ISO 18562-1:2017 规定： - 医疗器械及其部件或配件的气体通道风险管理过程中进行生物学评估的一般原则，这些器械旨在通过呼吸道提供呼吸护理或供应物质所有环境中的患者； - 根据气体通道与气流接触的性质和持续时间对气体通道进行一般分类； - 对所有来源的现有相关数据进行评估； - 根据风险分析确定可用数据集中的差距； - 识别分析气体通道生物安全...

EN ISO 18562-1:2020相似标准

BS ISO 18562-1:2017 医疗保健应用中呼吸气体通道的生物相容性评估 风险管理过程中的评估和测试 NF S95-189-1*NF EN ISO 18562-1:2020 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第1部分：风险管理过程中的评估和测试 ISO/DIS 18562-1 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第1部分：风险管理过程中的评估和测试 DIN EN ISO 18562-1 E:2019-08 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第1部分：风险管理过程中的评估和测试（草案） prEN ISO 18562-1 医疗保健应用中呼吸气体通路的生物相容性评估 第1部分：风险管理过程中的评估和测试（ISO/DIS 18562-1:2022）


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号