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近日,为规范医疗器械信息系统建设与数据交换共享,国家药品监督管理局信息中心组织编制了《医疗器械注册与备案管理基本数据集》《体外诊断试剂注册与备案管理基本数据集》《医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元(注册和备案部分)》《医疗器械(含体外诊断试剂)监管信息基础数据元值域代码(注册和备案部分)》4个标准,以全面加强药品监管能力建设,更好保护和促进人民群众身体健康,目前正在征求意见中,以上四项标准的意见反馈截止日期为...
《药学进展》注重内容策划、加强组稿约稿、深度挖掘、分析药学信息资源、在药学学科进展、科研思路方法、靶点机制探讨、新药研发报告、临床用药分析、国际医药前沿等方面初具特色;特别是医药信息内容以科学前沿与国家战略需求相合,更加突出前瞻性、权威性、时效性、新颖性、系统性、实战性。...
26完整性/一致性数据模型跨表的格式一致性评估列属性和数据在整个数据库中相同数据类型的字段内数据格式的一致性27完整性/一致性数据模型跨表的默认值使用的一致性评估列属性和数据在相同数据类型的字段默认值上的一致性28完备性总体数据库内容数据集的完备性——元数据和参考数据的充分性评估元数据和参考数据的充分性29一致性汇总数据日期检查按聚合日期汇总的记录数的一致性合理性检查,把与某个聚合日期关联的记录数和百分比与历史记录数和百分比作比较...
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