ASTM E2613-08
利用成人试验液体卫生洗手剂的去除病毒有效性的标准试验方法

Standard Test Method for Determining Fungus-Eliminating Effectiveness of Hygienic Handwash and Handrub Agents Using Fingerpads of Adults


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 ASTM E2613-08 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
ASTM E2613-08
发布
2008年
发布单位
美国材料与试验协会
替代标准
ASTM E2613-14
当前最新
ASTM E2613-23
 
 
该体内程序旨在测试卫生洗手液或洗手液消除实验污染的手上的真菌污染的能力。由于两个拇指垫和所有八个指垫可用于任何给定的测试,因此它允许合并输入控制(两个),控制接种物干燥后剩余的测试真菌的活细胞(两个),用对照或参考溶液处理后消除的真菌细胞(两次),最多重复四次,以评估受试制剂的真菌消除效率。完成一项测试所需的测试真菌悬浮液不超过 100 L。虽然该测试方法设...

ASTM E2613-08相似标准


推荐

这才是免洗型洗手正确打开方式

除此之外消字号免洗洗手液还需要进行毒理试验,经过一系列严格安全性和消毒效果检验,取得卫生许可证和“卫消证字”,这样才是正规具备安全杀菌作用洗手液。如何正确保持手部洁净?免洗洗手主要作用是消毒杀菌,在不方便用流水洗手情况下,可做应急使用,无法完全代替流动水来去除手上污渍。...

【资讯】巴西证实中国新冠疫苗安全有效,你准备好了吗?

试验结果表明,中国新冠疫苗具备有效性及安全性。布坦坦研究所所长迪马斯·科瓦斯表示,试验期间共为志愿者注射超过2万疫苗,就已掌握试验数据来看,克尔来福疫苗是目前市面上安全性最高新冠疫苗。试验证实克尔来福新冠疫苗有效性超过世界卫生组织要求最低有效性标准,布坦坦研究所将向巴西国家卫生监督局正式申请注册该疫苗。...

罗氏首个托珠单抗治疗新冠肺炎全球3期临床试验启动

  3月19日,罗氏(Roche)宣布启动一项随机,双盲,安慰对照3期临床试验,评估Actemra/RoActemra(tocilizumab)与安慰标准治疗相比,治疗重症COVID-19肺炎住院成人患者安全性和有效性。该试验与美国FDA以及生物医学高级研究和发展管理局(BARDA)合作开展。  ...

瑞德西韦:新冠疫情风暴眼中治疗药物

随着疫情不断升级,4月初,吉利德宣布无偿提供当时所有的瑞德西韦(150万)用于新型冠状病毒肺炎临床试验、同情用药、扩大可及方案,以及未来可能获得监管批准后广泛使用。而在临床试验方面,2月初,中日友好医院在中国启动一项评价瑞德西韦联合标准疗法治疗成人重症新型冠状病毒肺炎患者Ⅲ期、随机、双盲、安慰对照、多中心研究。...


谁引用了ASTM E2613-08 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号