BS EN ISO 10993-7:2008
医疗器械的生物学评估.环氧乙烷灭菌残留量

Biological evaluation of medical devices - Ethylene oxide sterilization residuals


BS EN ISO 10993-7:2008 中,可能用到以下仪器设备

 

TriPlus 500 GC 顶空自动进样器

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MASTER DHS动态顶空进样器/吹扫捕集

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动态/静态一体顶空进样器MARKELOV HS9000

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静态顶空自动进样器HSS 8650

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CDS 7450 吹扫捕集自动进样器

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CDS 7450 吹扫捕集自动进样器

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CDS 7000C吹扫捕集仪

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ENTECH 7650 自动顶空进样器

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BCT-HSS-10A 顶空进样器

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OI Eclipse 4660吹扫捕集样品浓缩仪

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顶空气相色谱血液中酒精含量检测成套仪器

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北京中仪宇盛科技有限公司

 

包材中挥发性有机物检测成套仪器

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北京中仪宇盛科技有限公司

 

意大利DANI HSS 86.50Plus顶空进样器

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德祥科技有限公司

 

日本GL Sciences PT7000 吹扫捕集浓缩装置

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技尔(上海)商贸有限公司

 

BS EN ISO 10993-7:2008

标准号
BS EN ISO 10993-7:2008
发布
2008年
发布单位
英国标准学会
替代标准
BS EN ISO 10993-7:2008+A1:2022
当前最新
BS EN ISO 10993-7:2008+A1:2022
 
 
ISO 10993 的这一部分规定了单个 EO 灭菌医疗器械中环氧乙烷 (EO) 和氯乙烯 (ECH) 残留量的允许限值、EO 和 ECH 的测量程序以及确定合规性以便放行器械的方法。 其他背景信息,包括指导和显示如何应用本文件的流程图,也包含在信息性附件中。 ISO 10993 的本部分不涵盖不接触患者的环氧乙烷灭菌设备(例如体外诊断设备)。

BS EN ISO 10993-7:2008相似标准


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