YY/T 0698.1-2011
最终灭菌医疗器械包装材料.第1部分:吸塑包装共挤塑料膜.要求和试验方法

Packaging materials for terminal sterilized medical devices.Part 1:Co-extrusion plastic films used for vacuum forming packaging.Requirements and test methods

YYT0698.1-2011, YY0698.1-2011


标准号
YY/T 0698.1-2011
别名
YYT0698.1-2011, YY0698.1-2011
发布
2011年
发布单位
行业标准-医药
当前最新
YY/T 0698.1-2011
 
 
引用标准
GB/T 1040.1-2006 GB/T 1040.2-2006 GB/T 1040.3-2006 GB/T 1040.4-2006 GB/T 1040.5-2008 GB/T 16578.1 GB/T 458-2008 GB/T 6672 GB/T 6673 GB/T 7408 GB/T 8809
适用范围
YY/T 0698的本部分规定了最终医疗器械包装用吸塑包装共挤塑料膜(以下简称“吸塑膜”)的要求和试验方法。本标准适用于在医疗器械厂对医疗器械进行吸塑包装的共挤塑料膜。 本部分未对ISO 110607-1的通用要求增加要求,这样,4.2至4.5中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。 由吸塑膜和其他包装材料组成医疗器械无菌屏障系统,能使使用者在打开包装前看到内装物,以便于无菌操作。

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