DS/ISO 16175-1:2011
信息和文件 电子办公环境中记录的原则和功能要求 第1部分：概述和原则声明

Information and documentation - Principles and functional requirements for records in electronic office environments - Part 1: Overview and statement of principles


 

 

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试： 免费下载 DS/ISO 16175-1:2011 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

 

标准号
DS/ISO 16175-1:2011
发布
2011年
发布单位
丹麦标准化协会
当前最新
DS/ISO 16175-1:2011
 
 
适用范围
电子办公环境中记录的原则和功能要求项目的目的是为用于在办公环境中创建和管理电子记录的软件制定全球统一的原则和功能要求。目前存在许多特定管辖区的功能要求和软件规范。该项目的目标是将现有工作综合成要求和指南，以满足国际档案界的需求，并使该界能够以统一的方式与全球软件行业进行联络。该项目的目标是：•埃纳

DS/ISO 16175-1:2011相似标准

ISO 16175-1:2010 信息和文献.电子办公环境中记录的原则和功能要求.第1部分:概述和原则声明 GSO ISO 16175-1:2013 信息和文档 电子办公环境中记录的原则和功能要求 第1部分：概述和原则声明 AS/NZS ISO 16175.1:2012 信息和文档 电子办公环境中记录的原则和功能要求 第1部分：概述和原则说明 LST ISO 16175-1:2011 信息和文件 电子办公环境中记录的原则和功能要求 第1部分：概述和原则声明（ISO 16175-1:2010，相同） GB/T 34840.1-2017 信息与文献 电子办公环境中文件管理原则与功能要求 第1部分: 概述和原则

推荐

体外诊断IVDR技术文档的要求

2、电子文件格式1）理想情况下，文档应为分页、可搜索的PDF文件2）PDF 文件和附件不应受文件保护或锁定3）文件名应合乎逻辑，并反映该部分中涵盖的信息4）文档应添加书签，以确保导航方便5）对文档进行分组，如表1 所示例子表1：IVDR技术文件提交的建议分组分组部分对应IVDR相关章节A部分 - 设备说明和规格，包括变型和附件附录Ⅱ第 1 节B 部分 -由制造商提供的信息附录Ⅱ第 2 节C部分 -...

94个各种实验室常用标准（三）

本部分适用于GLP原则下计算机化的系统的应用。 　　GB/T22275.7-2008良好实验室规范实施要求第7部分：良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用 　　本标准规定了多场所研究的管理和控制、质量保证、主进度表、研究计划、研究的实施、研究结果的报告、标准操作程序、记录和材料的存储和保管。...

实验室常见的仪器与耗材标准（二）

本部分适用于GLP原则下计算机化的系统的应用。 　　GB/T22275.7-2008良好实验室规范实施要求第7部分：良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用 　　本标准规定了多场所研究的管理和控制、质量保证、主进度表、研究计划、研究的实施、研究结果的报告、标准操作程序、记录和材料的存储和保管。...

实验室从业者须知的94个各种实验室常用标准（二）

、质量保证检查的报告、数据和最终报告的审核、质量保证声明、质量保证与非监管研究和小型试验机构中的质量保证，本部分适用于GLP原则下的质量保证活动。 　　...


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号