LST ISO 16175-1:2011
信息和文件电子办公环境中记录的原则和功能要求第1部分：概述和原则声明（ISO 16175-1:2010，相同）

Information and documentation - Principles and functional requirements for records in electronic office environments - Part 1: Overview and statement of principles ( ISO 16175-1:2010, identical)

信息和文件电子办公环境中记录的原则和功能要求第1部分：概述和原则声明（ISO 16175-1:2010，相同） 是非强制性国家标准，您可以免费下载预览页

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 LST ISO 16175-1:2011 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

注意：点击下载后，生成下载文件时间比较长，请耐心等待......

标准号: LST ISO 16175-1:2011
发布: 2011年
发布单位: 立陶宛标准局
当前最新: LST ISO 16175-1:2011

LST ISO 16175-1:2011相似标准

DS/ISO 16175-1:2011 信息和文件电子办公环境中记录的原则和功能要求第1部分：概述和原则声明 UNE-ISO 16175-1:2012 信息和文件电子办公环境中记录的原则和功能要求第1部分：概述和原则声明 ISO 16175-1:2010 信息和文献.电子办公环境中记录的原则和功能要求.第1部分:概述和原则声明 LST ISO 16175-3:2011 信息和文件电子办公环境中记录的原则和功能要求第3部分：业务系统中记录的指南和功能要求（ISO 16175-3:2010，相同） GB/T 34840.1-2017 信息与文献电子办公环境中文件管理原则与功能要求第1部分: 概述和原则

推荐

体外诊断IVDR技术文档的要求

2、电子文件格式1）理想情况下，文档应为分页、可搜索的PDF文件2）PDF 文件和附件不应受文件保护或锁定3）文件名应合乎逻辑，并反映该部分中涵盖的信息4）文档应添加书签，以确保导航方便5）对文档进行分组，如表1 所示例子表1：IVDR技术文件提交的建议分组分组部分对应IVDR相关章节A部分 - 设备说明和规格，包括变型和附件附录Ⅱ第 1 节B 部分 -由制造商提供的信息附录Ⅱ第 2 节C部分 -...

实验室常见的仪器与耗材标准（二）

本部分适用于GLP原则下计算机化的系统的应用。　　GB/T22275.7-2008良好实验室规范实施要求第7部分：良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用　　本标准规定了多场所研究的管理和控制、质量保证、主进度表、研究计划、研究的实施、研究结果的报告、标准操作程序、记录和材料的存储和保管。...

实验室从业者须知的94个各种实验室常用标准（二）

、质量保证检查的报告、数据和最终报告的审核、质量保证声明、质量保证与非监管研究和小型试验机构中的质量保证，本部分适用于GLP原则下的质量保证活动。　　...

【全年培训】新版ISO17025换版、LIMS系统、5S全年培训计划

客户管理、仪器管理、设施环境管理、校准和检定管理、系统各种操作修改的查询与溯源；4、实验室质量控制：实验室样品生成检测批、批次中质量控制样品选取和加入、质量控制图生成、根据质控样品修正数据结果、根据质量数据调整测量系统；5、实验室的Web应用功能；五、LIMS的选型原则1、LIMS软件的选型原则；2、ASTM-E2066实验室信息管理系统的鉴定标准导则对LIMS选型的要求；3、国内外著名LIMS软件产品名称和主要特色...

LST ISO 16175-1:2011信息和文件 电子办公环境中记录的原则和功能要求 第1部分：概述和原则声明（ISO 16175-1:2010，相同）