CFR 21-803.56-2014
食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.56节:如果我是一个制造商,在什么情况下,我必须提交一份补充或后续报告,什么是此类报告的要求?

Food and Drugs. Part803:Medical device reporting (Eff. 8-14-15). Section803.56:If I am a manufacturer, in what circumstances must I submit a supplemental or followup report and what are the requirements for such reports?

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试： 免费下载 CFR 21-803.56-2014 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

标准号

CFR 21-803.56-2014

发布

2014年

发布单位

US-CFR-file

当前最新

CFR 21-803.56-2014

 

 

适用范围

如果您是制造商，当您获得本部分所要求的信息，而您在提交初始报告时因未知或无法获得而未提供的信息时，您必须在 30 个工作日内向我们提交补充信息

CFR 21-803.56-2014相似标准