食品事件

本专题涉及食品事件的标准有12条。

国际标准分类中,食品事件涉及到。

在中国标准分类中,食品事件涉及到。


,关于食品事件的标准

  • CFR 21-803.52-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.52节:如果我是一个制造商,必须我在个人的不良事件报告提交什么信息?
  • CFR 21-803.21-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.21节:我在哪里可以找到我与医疗器械使用报告不良事件的报告代码?
  • CFR 21-803.11-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.11节:我应该用什么样的形式来提交个人不良事件以及我在哪里获取这些形式的报告?
  • CFR 21-803.20-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.20节:如何填写并提交个人不良事件报告?
  • CFR 21-803.16-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.16节:当我提交一份报告,报告中的内容是否构成承认该设备造成或促成该报告的事件?
  • CFR 21-803.32-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.32节:如果我是一个用户设施,要我在个人的不良事件报告提交什么信息?
  • CFR 21-803.42-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.42节:如果我是一个进口商,我必须在我的个人不良事件报告提交什么信息?
  • CFR 21-803.19-2014 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.19节:有没有例外,差异,或替代的不良事件报告要求的形式?
  • CFR 21-803.52-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.52节:如果我是一个进口商,我必须在我个人的不良事件报告提交哪些资料?
  • CFR 21-803.42-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.42节:如果我是一个进口商,我必须在我个人的不良事件报告提交哪些资料?
  • CFR 21-803.32-2013 食品和药物. 第803部分:医疗器械报告. 第803.32节:如果我是一个用户的设备,我必须在我个人的不良事件报告提交哪些资料?
  • CFR 21-880.6305-2013 食品和药物. 第880部分:一般医院及个人使用装置. 第880.6305节:摄取事件标记

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